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- 上海
- 蛋白相互作用
- 2025年07月14日
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- 服务名称：
荧光双分子互补BiFC
- 提供商：
上海康颜生物
双分子荧光互补BiFC
双分子荧光互补（Bimolecular fluorescence complementation，简称BiFC）是将荧光蛋白分割成两个不具有荧光活性的分子片段（N-fragment、C-fragment），将这两个荧光蛋白的片段分别融合两个目标蛋白A和B，如果A与B蛋白发生了相互作用，在空间上互相靠近，就会重新构建成完整的具有活性的荧光蛋白分子，在激发光的激发下，荧光蛋白发出荧光。反之，若A与B蛋白之间没有相互作用，则不能被激发岀荧光。
应用场景
1. 验证蛋白质在体内是否存在相互作用。
2. 对细胞内蛋白相互作用的位置进行研究。
服务内容
1. 构建目标蛋白双分子荧光互补载体。
2. 转化农杆菌，注射侵染本氏烟草叶片。
3. 观察和拍照。
价格和周期
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项目名称 |
项目说明 |
收费标准 |
周期 |
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BiFC |
转化农杆菌 |
100元/质粒 |
4-6周 |
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侵染烟草瞬时表达 |
200元/样本 | ||
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观察拍照 |
2000元/组 |
交付内容
1. 重组载体质粒图谱、序列信息和测序结果。
2. 重组载体质粒和农杆菌甘油菌。
3. 基因克隆图片及BiFC图片。
4. 实验报告。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Chen., et al. The CALCINEURIN B-LIKE 4/CBL-INTERACTING PROTEIN 3 module degrades repressor JAZ5 during rose petal senescence. Plant physiology. 2023; 193:1605-1620.
在蛋白-蛋白互作研究中，荧光互补技术因其直观、原位、无需裂解细胞等优势，成为越来越多科研人员的首-选。 但面对BiFC（双分子荧光互补） 和LCA（萤光素酶互补实验） 这两项技术，很多人会有疑问：它们有什么区别？我的实验该选哪一个？ 今天，我们结合金开瑞荧光系列实验服务的实际经验，把这两种技术讲清楚。 一、BIFC技术 01 BiFC：看蛋白互作发生的“位置” 技术原理 双分子荧光互补（BiFC）技术将荧光蛋白（如YFP）切成N端和C端
HLA Ⅱ类分子的顺位互补和反位互补 HLAⅡ类DQ和DP的异二聚体分子，各自有两个基因座位编码，对DQ是DQAl和DOBl，对DP是DPAl和DPBl。在疾病关联中，两个座位上等位基因(易感基因)的配置存在两种可能，一种是顺位互补(cis-complementation) 即DQ或DP分子的。链和臼链是由同一条单体型上的DQAl―DQBl或DPAl―DPBl等位基因所编码；另一种是反位互补(trans―complementation)即DQ或DP分子的。链和臼链分别由来
三篇顶刊论文，同一个技术选择——BiFC如何破解植物蛋白互作难题？
酸）、生物与非生物胁迫响应等过程，都离不开对蛋白互作的深入理解。 今天，我们要介绍的双分子荧光互补技术（Bimolecular Fluorescence Complementation, BiFC），就是研究植物蛋白互作的得力工具。 什么是BIFC技术？ BiFC技术的原理十分巧妙：将一个完整的荧光蛋白（如YFP）在特定位置切割成两个不发光的片段（N端片段和C端片段），分别与待研究的两个目标蛋白（蛋白A和蛋白B）融合表达。 核心机制： ●如果蛋白A和蛋白B能够发生
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