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- 上海莼试
- CS-002-1196
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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；Human IgM
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 1957年，Puck TT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞，CHO-K1是CHO的一个亚克隆。CHO-K1的生长需要脯氨酸。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
小鼠杂交瘤细胞；Human IgM操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
EGFR 表皮生长因子受体抗体
Egr1 早期生长应答蛋白1抗体
EMP-1 表皮膜蛋白1抗体
Ephrina1 内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A抗体（肿瘤坏死因子α诱导蛋白4）
EPH receptor A4 酪氨酸蛋白激酶A4抗体
EP3 前列腺素E受体3抗体
Estrogen Receptor alpha 雌激素受体α抗体
ENPP3 ENPP3抗体IgG
ERK1 + ERK2 丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体
ERAS 胚胎干细胞RAS蛋白抗体
ETV7 转录因子ETV7抗体
ELAVL1/HuR ELAVL1抗体
Ecat1 胚胎干细胞相关转录因子1抗体
EGFRvIII 表皮生长因子受体III型突变体抗体
EPB41L5 红细胞膜蛋白条带EPB41L5抗体
PHC1 早期发育调控蛋白1抗体
ETV6 转录因子ETV6抗体
EVER2 跨膜通道蛋白8抗体
EWSR1 尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体
Exonuclease 1 核酸外切酶1抗体
EXOSC10 多发性肌炎/硬皮病自身抗原2抗体
EXOSC3 核糖体RNA合成蛋白40抗体
EXOSC7 核糖体RNA合成蛋白42抗体
EXTL3 多发性外生骨疣样蛋白3抗体
EYA1 小鼠杂交瘤细胞；Human IgM 转录因子EYA1抗体
Phospho-Ezrin (Tyr478) 磷酸化埃兹蛋白抗体
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文献和实验佚名 血清中IgM是由5个单体通过一个J链和二硫键连接成五聚体，分子量最大，为970kD，沉降系数为19S，称为巨球蛋白（macroglobulin）。在分子结构上IgM无铰链区，Cμ2可能替代了铰链区的功能。在生物进化过程中IgM是最早出现的免疫球蛋白，如八目鳗可产生IgM。在个体发育过程中，无论是B细胞膜表面Ig（SmIg），还是合成分泌到血清中的Ig
佚名 血清中IgM是由5个单体通过一个J链和二硫键连接成五聚体，分子量最大，为970kD，沉降系数为19S，称为巨球蛋白（macroglobulin）。在分子结构上IgM无铰链区，Cμ2可能替代了铰链区的功能。在生物进化过程中IgM是最早出现的免疫球蛋白，如八目鳗可产生IgM。在个体发育过程中，无论是B细胞膜表面Ig（SmIg），还是合成分泌到血清中的Ig
大多数IgM类抗体是优球蛋白不溶于水，故可用双蒸水透析纯化IgM。对那些溶于水的IgM类抗体可用饱和硫酸铵沉淀。沉淀后可以采用颗粒排斥层析法(凝胶过滤)进一步纯化。 颗粒排斥层析(size-exclusion chromatography)法又称分子筛层析或凝胶过滤，是利用微孔凝胶分离不同大小分子的抗体，可用于样品中IgG和IgM的分离，常用于对硫酸铵粗提物的进一步纯化。通过该法纯化所得抗体可用于Ig分子片段的制备、FITC、生物素或同位素标记。 一、材料和试剂
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