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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
小鼠杂交瘤细胞;Human IgM
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
21
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 1957年,Puck TT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞,CHO-K1是CHO的一个亚克隆。CHO-K1的生长需要脯氨酸。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
小鼠杂交瘤细胞;Human IgM品牌步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠杂交瘤细胞;Human IgM品牌注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
琼脂培养基N250g于绿脓假单胞菌的分离培养。
Azide dextrose broth 叠氮葡萄糖肉汤 1.01590.0500 MERCK默克 incubation media Azide dextrose broth 叠氮葡萄糖肉汤 1.01590.0500 MERCK默克
金氏B培养基 250g 用于饮用天然矿泉水中铜绿假单胞菌产荧光特性的测定。(GB/T 8538-2008)
尿素卵黄双糖培养基Urea-EggYolkdoublesugarMedium用于白喉杆菌的鉴别试验
莫匹罗星锂盐 5mg/支*5支/包 每支添加于100ml莫匹罗星锂盐改良MRS培养基中
吖啶黄素(3.0mg) 3.0mg/支*5
啶酸(5.0mg) 5.0mg/支*5
UBA培养基 250g 用于啤酒中厌氧菌检测
UBAMedium
MycoplasmaAgarBase
Candida Elective琼脂 250(g) incubation media Candida Elective琼脂 250(g)
亮绿乳糖培养液(BGB) 250g 用于多管发酵法测定饮用矿泉水中大肠菌群的确证试验(GB/T8538-2008)。
梭菌增菌培养基ClostridiumenrichmentMedium用于梭菌增菌培养
乳糖亚盐培养基(LS) 250g 用于产气荚膜梭菌确认试验
人皮肤鳞癌细胞;A-431 [A431]
PROC Others Human 人 PROC1 / Protein C / PROC 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠皮层神经胶质细胞(EGFP标记)
3T6细胞,小鼠胚胎成纤维细胞 人前列腺癌细胞,gpc-1细胞 人视网膜色素上皮细胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg
恒河猴肾细胞;RM-3
EPCAM Others Human 人 EpCAM 人细胞裂解液 (阳性对照)
人APP基因转染CHO细胞株;7WD10
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-4D6
DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
COLO 205细胞,结肠癌细胞 正常人肝细胞,L-02细胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞)5×106cells/瓶×2
食管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
CLEC4M Others Human 人 CD
小鼠杂交瘤细胞;Human IgM品牌OK 负鼠近曲小管上皮细胞 1ml/T75
Pt K1(NBL-3) 袋鼠细胞 1ml/T75
F81 猫细胞 1ml/T75
CRFK 猫细胞 1ml/T75
购买小鼠杂交瘤细胞;Human IgM品牌注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
小鼠杂交瘤细胞;Human IgM品牌现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
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文献和实验佚名 血清中IgM是由5个单体通过一个J链和二硫键连接成五聚体,分子量最大,为970kD,沉降系数为19S,称为巨球蛋白(macroglobulin)。在分子结构上IgM无铰链区,Cμ2可能替代了铰链区的功能。在生物进化过程中IgM是最早出现的免疫球蛋白,如八目鳗可产生IgM。在个体发育过程中,无论是B细胞膜表面Ig(SmIg),还是合成分泌到血清中的Ig
佚名 血清中IgM是由5个单体通过一个J链和二硫键连接成五聚体,分子量最大,为970kD,沉降系数为19S,称为巨球蛋白(macroglobulin)。在分子结构上IgM无铰链区,Cμ2可能替代了铰链区的功能。在生物进化过程中IgM是最早出现的免疫球蛋白,如八目鳗可产生IgM。在个体发育过程中,无论是B细胞膜表面Ig(SmIg),还是合成分泌到血清中的Ig
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