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- 上海莼试
- CS-002-0981
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- 2025年09月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
圆形
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠腹水瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
细胞名称 小鼠腹水瘤细胞；SAC-Ⅱb2
形态特性 圆形
生长特性 贴壁生长
特征特性 SAC-IIB2的一个克隆源自SRS-82细胞株，经有限稀释而得。 该细胞株X-C测试阳性，细胞质和细胞表面都有A型和C型病毒颗粒。 染色体数目是多倍体。 细胞中发现有染色体标记A，B和M。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)胎牛血清，10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠腹水瘤细胞；SAC-Ⅱb2操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
MEF2D 人 MEF2D 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MEN1 人 MEN1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MEP1A 人 MEP1A 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MEP1A 小鼠 MEP1A 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
MEP1A 人 MEP1A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
MEP1B 人 MEP1B 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MEPE 人 MEPE 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MERTK 人 MERTK / Mer 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MESDC2 人 MESDC2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MESDC2 小鼠 MESDC2 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
MET 重组人 c-MET / HGFR 蛋白 (aa 956-1390, His & GST 标签) Protein Human
MET 人 HGFR / c-MET 转录变体2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MET 小鼠 MET 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
MET 大鼠 MET 基因全长ORF克隆
METAP1 人 METAP1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
METAP1 小鼠 METAP1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
METAP1D 人 METAP1D / MAP1D 基因全长ORF克隆 cDNA Human
METAP1D 小鼠 METAP1D 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
METAP2 人 METAP2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
METAP2 小鼠 METAP2 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
METAP2 Rat METAP2 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Rat
METAP2 人 METAP2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
METRN 人 METRN 基因全长ORF克隆 cDNA Human
METRN 小鼠 METRN 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
METRNL 人 METRNL 基因全长ORF克隆 cDNA Human
METRNL 小鼠 METRNL 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
METTL1 人 METTL1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
METTL1 大鼠 METTL1 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
METTL2A Cynomolgus monkey METTL2A Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Cynomolgus
METTL7A 人 METTL7A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
M小鼠腹水瘤细胞；SAC-Ⅱb2FAP1 人 MFAP1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MFAP2 Cynomolgus monkey MFAP2 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Cynomolgus
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文献和实验这里想明确两个概念，一个是 Transwell ，另一个是肿瘤细胞侵袭 模型 。 1 ． Transwell trans- 这个词根有转移、转运、穿过等意思， well 有小室的意思，可以从字面上理解，这是一类有通透性的杯状的装置，根据 Corning 公司的 Transwell 说明书中的介绍，可以认为这是一种膜滤器 （ Membrane filters
中加入0.075mol/L KCL 10ml，用滴管吹吸均匀，放37℃水浴15～20min，使细胞肿胀。 3. 离心弃上清后，沉淀细胞用甲醇3份、冰醋酸1份的混合液10ml固定20min。 4. 2000r/min离心10min，弃上清后取沉淀细胞涂片，自然干燥。 5. 用Giemsa染色，油镜检查。小鼠脾脏B细胞染色体约40条，SP2/0细胞染色体68条，杂交瘤细胞染色体100条左右。 二、McAb产生能力检查 取冻存复苏传代培养的杂交瘤细胞培养上清或诱生小鼠腹水，检测其抗体效价，特异
―杂交瘤技术、DNA重组技术等。 单抗的制备首先将抗原注射人小鼠体内，然后从小鼠脾脏中获得能够产生抗体的B细胞，与小鼠骨髓瘤细胞在灭活的仙台病毒或聚乙二醇的诱导下融合，再在特定的选择性培养基中筛选出杂交瘤细胞。由于杂交瘤细胞继承了双亲细胞的遗传物质，因此，它不仅具有B细胞分泌特异性抗体的能力，还有骨髓瘤细胞在体外培养条件下大量增殖的本领。由此可以获得足够数量的细胞。 单抗的制备过程 1，抗细胞表面分子的单抗 这类抗体能识别和结合表达特定膜表面分子的细胞
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