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- 库存:
29
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
未定
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
杂交瘤细胞
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
半贴壁生长
杂交瘤细胞;ACV1为了回馈广大科研工作者长久以来对上海莼试的信任和支持,也为了使更多新老客户用到上海莼试的科研产品,公司推出开学季凡购买我们的细胞都可享受7折的优惠!
细胞名称 杂交瘤细胞;ACV1
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞;ACV1注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
分子生物级溴化乙锭(EthidiumBromide)染色液(1毫克/毫升)或(10毫克/毫升)100毫升 吸烟者人体肺组织微粒体组分(5毫克/毫升) 500微升
酚藏花红(PHENOSAFRANINE)植物细胞繁殖测定试剂盒100次 细胞/组织mRNA直接纯化试剂盒 10次
酚氯仿法DNA萃取试剂盒100次 细胞/组织氨丙基三乙氧基硅烷载玻片制备试剂盒 20次
粪便DNA分离+高质纯化试剂盒50次 细胞/组织白蛋白载玻片制备试剂盒 20次
粪便DNA分离试剂盒50次 细胞/组织蛋白(基质金属蛋白酶)样品制备试剂盒 20次
粪便DNA高质纯化试剂盒20次 细胞/组织多聚赖氨酸载玻片制备试剂盒 5次(50至100片)
粪便副伤寒沙门氏菌A(SalmonellaParatyphiA)定量PCR扩增检测试剂盒20次 细胞/组织高尔基体粗提分离试剂盒 10次
粪便副伤寒沙门氏菌A(SalmonellaParatyphiA)定性基因检测试剂盒20次 细胞/组织高粘性多聚赖氨酸载玻片制备试剂盒 5次(50至100片)
粪便副伤寒沙门氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定量PCR扩增检测试剂盒20次 细胞/组织高质纯化高尔基体分离试剂盒 10次
粪便副伤寒沙门氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定性基因检测试剂盒20次 细胞/组织高质纯化溶酶体分离试剂盒 10次
粪便伤寒沙门氏菌(SalmonellaTyphi)定量PCR扩增检测试剂盒20次 细胞/组织活性高尔基体分离试剂盒 10次
粪便伤寒沙门氏菌(SalmonellaTyphi)定性基因检测试剂盒20次 细胞/组织活性溶酶体分离试剂盒 10次
粪便细胞DNA分离试剂盒50次 细胞/组织基因组/线粒体DNA同步萃取试剂盒 10/20次
粪便细菌DNA分离试剂盒50次 细胞/组织基因组/线粒体DNA同步萃取试剂盒 10/20次
粪便细菌DNA分离试剂盒50次 细胞/组织明胶载玻片制备试剂盒 20次
风信子完全培养基500毫升溶液/片剂 细胞/组织溶酶体粗提分离试剂盒 10次
蜂蜜木糖醇比色法定量检测试剂盒20次 细胞/组织线粒体DNA萃取试剂盒 10次
蜂蜜山梨醇比色法定量检测试剂盒20次 细胞/组织线粒体DNA萃取试剂盒 10次
氟元素待测样品处理试剂盒20次 细胞/组织线粒体RNA分离试剂盒 10次
脯氨酸羟化酶(prolylhydroxylase)活性高效液相色谱定量检测试剂盒20次 细胞3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)活性酶动力比色法定量检测试剂盒 20次
辅助噬菌体R408培养试剂盒10次 细胞3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)合成酶活性比色法定量检测试剂盒 20次
父母印记(IMPRINTING)基因克隆技术试剂盒5次 细胞3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶比色法定量检测试剂盒 20次
父母印记(IMPRINTING)基因克隆技术试剂盒5次 细胞3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶活性间接比色法定量检测试剂盒 20次
副溶血性弧菌Vibrioparahaemolyticus)鉴定16SrDNAPCR扩增检测试剂盒20次 细胞3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶活性直接比色法定量检测试剂盒 20/50次
副伤寒沙门氏菌A(SalmonellaParatyphiA)标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒2次 细胞5’-核苷酸酶(5’-NT)活性比色法定量检测试剂盒 20次
副伤寒沙门氏菌B(SalmonellaParatyphiB)标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒2次 细胞5-焦磷酸甲戊二羟酸脱羧酶(mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase)活性比色法定量检测试剂盒 20次
伽蓝(kalanchoe)增殖培养基500毫升溶液/片剂 细胞5-羟色胺-N-乙酰基转移酶(Serotonin N-Acetyltransferase)活性比色法定量检测试剂盒 20次
钙ATP酶PMCA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次 细胞ABL1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
钙ATP酶PMCA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次 细胞Akt/PKB激酶总活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
钙ATP酶SERCA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次 细胞Akt1/PKBa激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20/50/100
钙ATP酶SERCA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次 细胞Akt2/PKBβ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
钙泵PMCA蛋白表达检测试剂盒20次 细胞Akt3/PKBγ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
钙泵SERCA蛋白表达检测试剂盒20次 细胞AMPK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
钙调蛋白结合检测试剂盒筛选5次 细胞ARG/ABL2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
钙离子膜通道二氢吡啶受体(DHPR)功能荧光检测试剂盒20次 细胞ATP酶活性染色试剂盒 50次
钙离子膜通道钙泵(F型ATP酶/线粒体、叶绿体)功能荧光检测试剂盒20次 细胞ATP生物发光法定量检测试剂盒 50次
钙离子膜通道钙泵PMCA(P型ATP酶/质膜)功能荧光检测试剂盒20次 细胞AURORA-A激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
钙离子膜通道钙泵SERCA(P型ATP酶/内质网)功能荧光检测试剂盒20次 细胞AURORA-B激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
钙离子膜通道内质网肌醇1,4,5-三磷酸受体(IP3R)功能荧光检测试剂盒20次 细胞AURORA-C激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
钙离子膜通道内质网利罗丁受体(ryanodinereceptor;RyR)功能荧光检测试剂盒20次 细胞AX1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
钙离子膜通道钠钙交换体(NCX/内质网)功能荧光检测试剂盒20次 细胞a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量检测试剂盒 20次
钙离子膜通道钠钙交换体(NCX/线粒体)功能荧光检测试剂盒20次 细胞a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒 20次
钙离子膜通道钠钙交换体(NCX/质膜)功能荧光检测试剂盒20次 细胞a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性比色法定量检测试剂盒 20次
钙镁磷酸平衡盐(PBS)缓冲溶液500毫升 细胞a-淀粉酶染色试剂盒 50次
杂交瘤细胞;ACV1钙钠交换体(NCX)蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次 细胞BLK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
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文献和实验位点) VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物(引入NotⅠ酶切位点) VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA,反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞,则得到单克隆抗体,如果用动物的血清,则得到多克隆抗体。但从理论上说,这些抗体都应针对抗原来自的动物,例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠,则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇,因此,免疫动物后,这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
瘤来源的动物是相同品系,例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠,同时必须使用品系纯正的小鼠。 (2)培养基中加入了过高浓度的HAT,或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低,建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 (3)培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 (4)未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 (5)接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 (6)融合后,未及时转移或稀释
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