- 询价
- 上海莼试
- CS-002-1782
- 进口、国产
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；DV2-M14
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；DV2-M14操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
透射电镜(TEM)环氧树脂组织包埋试剂盒20次 重组逆转录病毒载体转染试剂盒 10次
透射电镜(TEM)镍质载网组织样品阳性染色试剂盒20次 重组腺病毒PCR鉴定试剂盒 20次
透射电镜(TEM)通用载网组织样品阳性染色试剂盒20次 重组腺病毒包装试剂盒 1套
透射电镜(TEM)通用载网组织样品阴性染色试剂盒20次 重组腺病毒构建试剂盒 1套
透射电镜(TEM)铜质载网组织样品阳性染色试剂盒20次 重组腺病毒效价比色法定量检测试剂盒 50次
透射电镜(TEM)制片处理包埋液A液：10毫升B液：30毫升 重组腺病毒效价溶斑测定试剂盒 20次
透射电镜(TEM)制片处理固着液10毫升 重组腺病毒载体转染试剂盒 10次
透射电镜(TEM)制片处理清洗液10毫升 重组腺病毒载体转染试剂盒 10次
透射电镜(TEM)制片处理试剂盒20次 煮沸法质粒/柯斯质粒DNA快速抽提试剂盒 20次
透射电镜(TEM)制片处理脱水液10毫升 转基因产品35S基因检测试剂盒 20次
土壤DNA分离+高质纯化试剂盒20/50次 转基因产品NOS基因检测试剂盒 20次
土壤DNA分离试剂盒50次 转基因大豆GTS40.3.2品系基因检测试剂盒 20次
土壤DNA高质纯化试剂盒20次 转基因棉花GK19品系基因检测试剂盒 20次
土壤α淀粉酶活性DNS比色法定量检测试剂盒20次 转基因棉花MON1445品系基因检测试剂盒 20次
土壤α淀粉酶活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒20次 转基因棉花MON15985品系基因检测试剂盒 20次
土壤氮含量克尔道(Kjeldahl)法定量检测试剂盒20次 转基因棉花MON531品系基因检测试剂盒 20次
土壤汞元素比色法定量检测试剂盒20次 转基因棉花MON88913品系基因检测试剂盒 20次
土壤汞元素荧光定量检测试剂盒20次 转基因棉花SGK321品系基因检测试剂盒 20次
土壤锂(lithium)化学比色法定量检测试剂盒50次 转基因水稻LibertyLink62品系基因检测试剂盒 20次
土壤锂(lithium)酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒20次 转基因油菜(canola)GT73品系基因检测试剂盒 20次
土壤砷元素比色法定量检测试剂盒20次 转基因油菜(canola)HCN28品系基因检测试剂盒 20次
土壤细菌DNA分离+高质纯化试剂盒20/50次 转基因油菜(canola)HCN92品系基因检测试剂盒 20次
土壤细菌DNA分离试剂盒50次 转基因油菜(canola)MS8品系基因检测试剂盒 20次
唾液酸(SA)比色法定量检测试剂盒50/100次 转基因油菜(canola)OXY235品系基因检测试剂盒 20次
唾液酸(S小鼠杂交瘤细胞；DV2-M14A)酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次 转基因油菜(canola)RF3品系基因检测试剂盒 20次
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞，则得到单克隆抗体，如果用动物的血清，则得到多克隆抗体。但从理论上说，这些抗体都应针对抗原来自的动物，例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠，则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇，因此，免疫动物后，这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
