- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- BTN131187-ORD
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
339
- 英文名：
Acryl DNApp
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
低温运输，4℃
- 规格：
1mL
特别提示：包括Acryl DNA助沉剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Acryl DNA助沉剂
英文名称：Acryl DNApp
产品货号：BTN131187
产品规格：1mL
本产品是一种分子生物学级Acryl多聚物溶液，在乙醇沉淀DNA时加入5-10μL，即可明显提高核酸沉淀的得率，更可使痕量DNA的回收率达到95～98%，同时可选择性去除短引物(<30bp)片段和dNTP。
产品特点：
1. 明显提高DNA或RNA沉淀的得率和DNA或RNA提取的产率。
2. 本产品无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性。
3. 痕量DNA和RNA(20pg)回收率达95～98%。
4. 不影响酶切、连接、转录、PCR、转化、转染等实验。
5. 不影响电泳和DNA-蛋白相互作用。
储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。
使用方法：
1. DNA或RNA沉淀回收：
1)在1mL RNA或者DNA溶液中加入4-8μL 本产品，颠倒混匀。
2)按照标准的乙醇沉淀法来沉淀RNA或者DNA，加入3M pH5.2 醋酸钠溶液(沉淀RNA时应该使用无RNA酶处理的溶液)到终浓度0.3 摩尔(约1/10 体积)，然后加入2倍体积的无水乙醇，混匀后室温或者冰箱放置10-30分钟，12000转离心10分钟，弃上清，70%乙醇漂洗一遍，去上清，晾干沉淀，将沉淀重新溶解于适量DEPC处理水(RNA沉淀)或者其它如TE缓冲液中。
2. DNA或RNA提取：
每毫升总RNA提取试剂TRIzol或者DNA提取试剂DNAzol中加入4-8μL 本产品，然后继续按照这些产品的说明书进行后续步骤。推荐使用我公司生产的动物RNA提取试剂盒(BTN3070)或动物DNA提取试剂盒(BTN3670)。
除了Acryl DNA助沉剂,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN100211 | 50×TAE电泳液 | 250mL |
| BTN51210 | 超快核酸电泳液(干粉) | 50L |
| BTN70503B | DNA marker(100-600bp) | 50次 |
| BTN70503C | DNA marker(200-1500bp) | 50次 |
| BTN131187 | Acryl DNA助沉剂 | 1mL |
| BTN60402 | 超快非醇核酸沉淀剂 | 30次 |
| BTN100882 | 溴酚蓝溶液(电泳级) | 10mL |
| YT010 | DNA凝胶回收试剂盒 | 50次 |
| YT420 | 低电渗琼脂糖 | 50g|250g |
| YT421 | TAE Buffer(50X)(TAE 缓冲液) | 500ml |
| WE0216 | 50×TAE | 500ml |
| RFT006 | 250bp DNA ladder(250～5000bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT188 | 2×DNA上样液(变性凝胶电泳) | 5×1ml |
| SY0248 | 强力溴化乙锭去除剂 | 50T |
| SY0254 | 2×RNA上样缓冲液(不含溴化乙锭) | 5×1ml |
| SY0263 | 50×TAE缓冲液 | 250ml |
| JN0096 | 200bp DNA Ladder Plus | 500μl(100次) |
| BTN170704 | 10×DNA上样液 | 10mL |
| GL1185 | 溴化乙锭EB溶液(10mg/ml,RNase free) | 10ml |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
最近，在后基因组时代纷繁的信息中，生物芯片看起来成了最重要的研究工具之一。生物芯片与电子工程学中的硅半导体芯片非常相似。高密度小尺寸的DNA和蛋白质芯片被用来筛选生物信息，以便于更快更好的研究。DNA芯片是现代芯片技术中最成功的案例。DNA技术使用了DNA双螺旋链中A-T和G-C这样的Watson-Crick对的的典型的性质以及对互补序列识别的性质。换句话说，DNA芯片上的单链被当作诱饵，而当加入DNA试样时候，只有其互补链与之成键。DNA芯片能包含数千到数十万种DNA诱饵，这样就可以筛选
1.生物磁珠具有小尺寸效应和表面效应，能够用高效DNA提取，满足微量生物样本DNA提取的要求。 2.磁珠表面能够进行化学修饰，从而与DNA进行特异性吸附，去除样品DNA溶液中的抑制物质，如：有机溶剂、去污剂、金属离子、燃料等。 3.生物磁珠表面功能团数量可以控制获得可提取DNA溶液的浓度信息，实现定量的要求。 4.生物磁珠可以通过特殊的合成工艺使其具有超顺磁特性，因此，能够通过仪器进行自动化操作，满足数据库建设对大批量样本提取的需要，减少人为因素。 5.用时少，操作
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
