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- 百奥莱博
- SY0262-IJM
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
231
- 英文名：
25×TAE Premixed Powder
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1pk
特别提示：包括25×TAE预混粉末在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：25×TAE预混粉末
英文名称：25×TAE Premixed Powder
产品货号：SY0262
产品规格：1pk
TAE即Tris acetate-EDTA buffer，是常用的DNA电泳缓冲液。
25×TAE Premixed Powder（预混粉末）可以配制40L 1×TAE工作液。使用时，可先用蒸馏水配制1L 25×TAE浓缩液。
产品组分
1×TAE工作液中含有40 mM Tris base，40 mM Acetate和1mM EDTA，pH8.2-8.4 (25 ℃)。
运输与保存方法
室温运输。18~25℃干燥储存。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
除了25×TAE预混粉末,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN70608 | miRNA尿素-PAGE上样液 | 1.5mL |
| BTN121002 | 绿如蓝核酸染料(可见光型) | 10mL |
| BTN90602I | DNA marker(φX174 DNA/Hinc II) | 50次 |
| BTN70503T | DNA marker(250-15000bp) | 50次 |
| BTN70503Z | DNA marker(300-10000bp) | 50次 |
| BTN90602C | DNA marker(pUC19/MspI) | 50次 |
| BTN70605 | miRNA marker(miRNA电泳分子量标准) | 30次 |
| BTN50903 | 微量核酸沉淀剂 | 10mL |
| BTN80202 | PAGE胶DNA柱式回收试剂盒 | 50次 |
| YT019 | 琼脂糖 | 50g |
| YT425 | DNA Ladder(200bp-12kb)(12条带)(DNA分子量标准) | 100次 |
| RFT005 | 200bp DNA ladder(200～3000bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT022 | DNA Marker V(200～2000bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT153 | GelHong红色核酸凝胶染料 | 500μl |
| RFT188 | 2×DNA上样液(变性凝胶电泳) | 5×1ml |
| SY0252 | 低熔点琼脂糖 | 5g |
| SY0253 | 2×RNA上样缓冲液(含溴化乙锭) | 5×1ml |
| SY0255 | 3:1琼脂糖 | 5g |
| JN0088 | 1kb DNA Ladder Plus I | 500μl(100次) |
| JN0089 | λDNA/HindIII DNA Marker | 500μl(100次) |
| MT0037 | 即用型DNA Ladder(100～1250bp) | 250μl(50次)|250μl×10(500次) |
| GL1146 | BPTE电泳缓冲液(1×,RNase free) | 500ml |
| GL1158 | RNA凝胶加样缓冲液(5×) | 5ml |
| GL1172 | 甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×) | 500ml |
| GL1176 | 碱性凝胶加样缓冲液(6×) | 5ml |
| GL1186 | GoldView(10000×) | 1ml |
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文献和实验） 4. 溴酚兰 5. 琼脂糖 7. 甘油 8. DNA 染料 9. 吸头、小离心管 （三）试剂 6×DNA 电泳加样缓冲液： 甘油 30% 溴酚蓝 0. 25% Tris-Cl(pH8. 0) 70% 4℃ 保存。 室温保存，用时稀释 5 倍。 DNA 分子量标准： 200bp Ladder λDNA 分子量标准： 5ng/ul ， 10ng/ul 50×TAE 电泳缓冲液贮存液配方： (50×) 每升 242g Tris 57. 1ml 冰醋酸 100ml
RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸
的酚/氯仿/异戊醇混匀，离心4-5min,将上清转入一只新管中，加入0.6-0.8倍体积的异丙醇，轻轻混合直到DNA沉淀下来，沉淀可稍加离心。6.沉淀用1ml的70%乙醇洗涤后，离心弃乙醇，在洁净工作台中稍加干燥，重溶于20μl TE缓冲液(含RNaseA-25ng/ml)中，准备电泳检测。（二）琼脂糖凝胶电泳1.制胶：称取琼脂糖粉末，置于三角瓶中，加入TAE缓冲液配成0.8%的浓度，加热使琼脂糖全部融化于缓冲液中，待溶液温度降至65℃时，立即倒入制胶槽中，插入样品梳。在室温放置0.5-1h
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