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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输
- 保质期:
一年
- 英文名:
Nucleic Acid Concentrate
- 库存:
451
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
核酸浓缩剂(国产,进口)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多核酸浓缩剂等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。
名称:核酸浓缩剂(国产,进口)
规格:30mL
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:Nucleic Acid Concentrate
稀的核酸溶液一般可以用乙醇沉淀的方法浓缩,此方法的优点是在浓缩核酸的同时还可以去除盐离子等小分子物质,其缺点是操作步骤较长,容易丢失核酸沉淀。本产品是不需要乙醇沉淀的核酸浓缩剂,它通过反复提取,逐渐去除溶液中的水分,使核酸溶液浓缩。
产品特点:
1. 操作简单快捷,只需离心处理。
2. 回收率高,核酸回收率一般都在95%以上,尤其适合回收珍贵的核酸样品。
3.浓缩倍数可以自己决定。
4. 既可用于Oligo,也可用于DNA和RNA分子。
5. 既使用于RNA溶液,也使用于DNA。
6. 既可用于单链核酸,也可用于双链。
储存条件:低温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 根据核酸的体积加入等体积的本产品,振荡使溶液充分混匀。
2.室温12000 g离心30秒,移弃上清。
3. 剩下的下层溶液即为浓缩后的核酸溶液。
注:一次抽提可以使核酸溶液的体积减少20%(以加入浓缩剂的体积为100%),重复上述浓缩步骤直到核酸溶液达到所需要的体积。
本方法不能除盐,因此核酸溶液中的盐离子,如果有的话,将随核酸的浓缩而浓缩。
我公司的核酸浓缩剂(国产,进口),性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·DNA marker(λ-EcoT14 I)
编号:BTN90602J
英文名称:DNA ladder(λ-EcoT14 I)
规格:100μg
·鲱鱼精DNA溶液
编号:BTN130908
英文名称:Herring Sperm DNA Solution
规格:1mL
本产品是浓度为10mg/mL的、经过热变性处理的单链鲱鱼精DNA溶液可以用于Southern、Northern预杂交,还可以用于酵母化学转化和电转化。本产品即开即用,非常方便。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·嗜热菌蛋白酶
编号:BTN131028
英文名称:Thermolysin
规格:25mg
嗜热菌蛋白酶是一种热稳定的金属蛋白酶。高消化温度可作为一种选择性的变性剂,促进抵抗蛋白水解的蛋白的消化。嗜热菌蛋白酶优先在疏水性的*基酸残基的N末端进行剪切,包括亮*酸、*丙*酸、缬*酸、异亮*酸、丙*酸和甲硫*酸。其最佳消化温度范围在 65–85℃之间。嗜热菌蛋白酶活性的最佳pH值范围为5.0~8.5。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·5M异硫*酸胍溶液
编号:BTN100902
英文名称:Thermolysin
规格:250mL
嗜热菌蛋白酶是一种热稳定的金属蛋白酶。高消化温度可作为一种选择性的变性剂,促进抵抗蛋白水解的蛋白的消化。嗜热菌蛋白酶优先在疏水性的*基酸残基的N末端进行剪切,包括亮*酸、*丙*酸、缬*酸、异亮*酸、丙*酸和甲硫*酸。其最佳消化温度范围在 65–85℃之间。嗜热菌蛋白酶活性的最佳pH值范围为5.0~8.5。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·miRNA分离纯化试剂盒(凝胶法)
编号:BTN130972
英文名称:miRNA isolation Kit(Gel method)
规格:50次
嗜热菌蛋白酶是一种热稳定的金属蛋白酶。高消化温度可作为一种选择性的变性剂,促进抵抗蛋白水解的蛋白的消化。嗜热菌蛋白酶优先在疏水性的*基酸残基的N末端进行剪切,包括亮*酸、*丙*酸、缬*酸、异亮*酸、丙*酸和甲硫*酸。其最佳消化温度范围在 65–85℃之间。嗜热菌蛋白酶活性的最佳pH值范围为5.0~8.5。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·植物DNA提取试剂盒
编号:BTN3672
英文名称:Plant DNA extraction kit
规格:50次
本试剂盒是根据经典的方法改良得到的专门用于提取新鲜或冷冻植物组织基因组DNA(包括叶绿体DNA和线粒体DNA)的试剂盒。
产品特点:
1. 操作快速,整个过程在30分钟内即可完成。
2. 纯度高,A260/A280在1.9左右,可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。提取得到的DNA大小在30-50Kb 之间。
3.产率高,高于大多数同类产品(尤其是基于离心柱的提取产品)。
4. 安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 40ml |
| 溶液B | 20ml |
| RNase A溶液(10mg/mL) | 0.75ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,RNase A溶液4℃保存,有效期一年。
使用方法:
注意:溶液A和溶液B容易产生沉淀,溶液B比较粘稠,用前均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低,用前充分摇匀。
1. 65℃预热溶液A,待其沉淀溶化后,充分混匀,取0.75mL 加入到10-15mL塑料离心管(常用于培养细菌用)中并放置于65℃待用。
2. 称取植物组织0.1-0.3g左右,剪成微小的碎片,转移到装有溶液A的离心管中短暂匀浆。匀浆过程中将产生大量泡沫,属于正常现象。也可以液氮研磨后将粉末加入到预热的溶液A中(建议不要在陶器或玻璃研钵中破碎细胞,因为其中的主要成分二氧化硅会非特异地吸附DNA,降低DNA 回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。
3. 将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管中。注意:匀浆液较为粘稠,可将1mL 枪头剪去一截后用于转移匀浆液,不能吸取的植物碎片可倒入。
4.在匀浆液中加入0.5倍体积 65℃预热的溶液B,颠倒数次混匀。由于溶液B比较粘稠,可以将1mL 枪头剪去一截再吸取。
5. 加入15μl的RNase A溶液(10mg/mL)。
6. 65℃放置3~5分钟。如果室温放置,DNA产量会降低10-20%。
7. 加入200μl自备*仿,震荡器上充分震荡混匀30秒。
8. 12000~15000g室温离心2分钟,此时两相交界面将有白色膜状物,小心转移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中,避免触及中间层的白膜。
9. 加入1倍体积(约750μl)的自备的异丙醇到上清液中,盖紧盖子后用手上下颠倒30秒混匀。此时一般将有絮状DNA沉淀出现。
10. 12000~15000g室温离心3分钟。此时管底将有微小DNA沉淀,小心弃上清,注意不要丟弃DNA沉淀。
11.在离心管中加1mL 75%乙醇,短暂震荡,12000~15000g室温离心3分钟,弃上清。
12. 重复上述操作一次。
13. 短暂离心,小心吸弃残留的液体(此步不要省略,否则残留的液体含乙醇将会影响DNA电泳、酶切和PCR等反应),室温晾干。
14. 加入50-100μl自备的TE缓冲液充分溶解DNA沉淀。直接取5-10μl电泳检测DNA,其余放冰箱备用。
核酸浓缩剂(国产,进口)关键词:BTN110801,核酸浓缩剂,Nucleic Acid Concentrate
·动物细胞裂解液B(变性)
编号:BTN80807B
英文名称:Animal Cell Lysis Solution(B)
规格:100mL
本产品含有多种细胞裂解成分和蛋白酶抑制成分,可以在非变性或变性条件下迅速裂解组织或培养细胞,使之释放出细胞内蛋白,用于后续实验。
产品特点:
1.快速裂解,多种裂解成分经过精心优化,能快速使细胞裂解。
2. 非变性(BTN80807A)产品能最大程度地保留蛋白天然结构和功能,主要用于免疫沉淀和免疫共沉淀,还可以用于蛋白活性检测(信号传递研究和酶动力学检测)和Western Blot等各种后续实验。
3.变性(BTN80807B)裂解细胞的效率更高,主要用于对抗原空间构型不敏感的免疫共沉淀实验,还可以用于Western Blotting。
4.适用于培养细胞(包括悬浮细胞)和新鲜组织。
储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。
注意事项:
1. 如果在本产品中额外再加入终浓度为1×的、新鲜配制的蛋白酶抑制剂复合物,可以更有效地抑制蛋白酶活性,防止蛋白降解。
2. 如果用于信号传递研究,最好在本产品中加入终浓度为1×的、新鲜配制的磷酸酶抑制剂复合物。
3. 整个裂解步骤都要在冰浴或4℃操作。本产品和PBS 均需预先冷却。
4. 本产品所含有较高浓度的去垢剂会对Bradford蛋白浓度测定有较大影响,因此只能使用BCA法测定蛋白浓度。
使用方法:
一:处理贴壁的培养细胞
1. 去除贴壁细胞培养液,用冰浴预冷的PBS 洗两遍,去尽残留的PBS。
2. 将培养板放置在冰上待用。
3. 按每106个细胞加入0.1mL 本产品(或100mm 贴壁细胞加1mL 本产品)的比例向培养板中加入适量的本产品(按此比例裂解得到的裂解物的蛋白浓度约在5-10mg/mL 之间)。
注意:裂解效率跟细胞数量和本产品用量的比例密切相关。一般情况下6孔板的单孔(1~2×106细胞)需要0.1~0.2mL本产品;25 cm2培养瓶(3~6×106细胞)需要0.3~0.6mL;75 cm2培养瓶(1~2×107细胞)需要1~2mL。对于特别大或特别小的细胞,需要用户摸索最佳用量。
4. 冰上放置10-30分钟(最佳时间跟细胞系相关),其间偶尔轻轻摇晃或用枪头轻轻吹打。
5. 将细胞培养板倾斜使上清液汇集在一端,并将其全部转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。
6. 15000×g,4℃离心10分钟,将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中,放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意:如果用于免疫沉淀,最好新鲜使用。
7. 用前最好先测定上清液的蛋白浓度,然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。
二:处理悬浮细胞
1. 400×g,4℃离心10分钟收集悬浮细胞,弃上清。
2. 用等体积的预冷PBS 洗涤细胞沉淀两遍,步骤同第一步。
3. 按每106个细胞加入0.1mL 本产品的比例加入本产品,充分悬浮细胞。
4. 冰上放置15分钟裂解细胞,期间偶尔轻柔震荡。
5. 15000×g,4℃离心10分钟,将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。为避免吸取到细胞沉淀,最好留20-40μL液体不取。
6. 将上清液放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意:如果用于免疫沉淀,最好新鲜使用。
7. 使用前最好先测定上清液的蛋白浓度,然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。
三:处理组织块
1. 称量组织块,用毛玻片或玻璃匀浆器研磨或匀浆,用5-10倍体积的、预冷的PBS洗两次(包括冲洗器材)。
2. 将匀浆物转移到离心管中,1500g、4℃离心5分钟后弃上清。
3. 按每50mg 组织加入0.2mL 本产品的比例加入预冷的本产品,吹打混匀,放置冰上。
4. 每隔5分钟振荡器轻柔振荡一次,共4次。
5. 15000×g、4℃离心10分钟,将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中,放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意:如果用于免疫沉淀,最好新鲜使用。
6. 使用前最好先测定上清液的蛋白浓度,然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。
核酸浓缩剂(国产,进口)关键词:BTN110801,核酸浓缩剂,Nucleic Acid Concentrate
·1M Tris-HCl(pH6.5)(DNA级)
编号:BTN101203
规格:250mL
·硫*(代"酸")卡那霉素溶液
编号:BTN60208
英文名称:Kanamycin Sulfate Solution
规格:10mL
本产品为50mg/mL的硫*(代"酸")卡那霉素溶液。用于分子生物学和组织培养(防止微生物污染和抗性筛选)。
作用原理:本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合,引起mRNA错读。
抗性机制:抗性基因kan特异性表达一种酶(*基糖苷磷酸转移酶,如:Neomycin phosphotransferase II [NPT II/Neo])可修饰卡那霉素,阻碍其与核糖体的相互作用。
储存条件:低温运输、-20℃避光保存,有效期为6个月。
·重组蛋白A
编号:BTN131079
英文名称:Staphylococcal protein A
规格:1mg
本品为重组蛋白A,分子量32kD,纯度>90%,带His标签。
储存条件:-20℃保存,有效期1年。
·5-*-4-*-3-吲哚磷酸(BCIP)
编号:BTN100831
英文名称:5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl Phosphate
规格:100mg
BCIP分子式为C8H4BrClNO4P·C7H9N,分子量为433.64,CAS号为6578-06-9。本产品为白色结晶,溶解度为20mg/mL。在碱性磷酸酯酶的催化下,BCIP会被水解产生强反应性的产物,该产物会和NBT发生反应,形成不溶性的深蓝色至蓝紫色的NBT-formazan。NBT/BCIP用于蛋白印迹和免疫组化染色等实验。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·DNA marker(100-5000bp)
编号:BTN70503Y
英文名称:DNA ladder(100-5000bp)
规格:50次
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5μL。
使用效果:
注:500bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL
疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀,亮度相当,但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色,加大EB浓度等方法解决。
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