定位突变和 DNA 改组技术
丁香实验团队
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DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。
与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。
将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高。这种方法称作 DNA 改组技术 (shuffling)。
![2,4-二氯-1-萘酚[用于照相技术]，2050-76-2，≥97%(GC)(T)，阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0619/923/2131019441498633081.jpg!wh200)
