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- 详细信息
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552
- 英文名:
EveGreen(20×水溶液)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应EveGreen (20×in water)打折促销,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:EveGreen (20×in water)打折促销
规格:500μl
编号:SY0258
品牌:百奥莱博
英文名:EveGreen(20×水溶液)
veGreen是一种新一代用于实时定量PCR(qPCR)的DNA结合染料。该染料基于“按要求释放”DNA结合技术设计,结构上由两个单体染料分子通过一个弹性臂连接成一个二聚体,在没有DNA存在时,该结构呈无荧光环状结构,一旦有DNA出现,则恢复随机形态并与DNA结合发出强烈的绿色荧光。
与市场上其他荧光染料如FAM、SYBR Green I相比,EveGreen具有更卓越的特性:1)极高的灵敏度:在推荐浓度下使用时可以获得比SYBR Green I更强的PCR扩增信号。2)PCR抑制性极小,非常适合多重PCR及HRM分析:智能化“按要求释放”DNA结合技术使得EveGreen对PCR的抑制远小于SYBR Green I。因此,使用EveGreen进行的qPCR实验可以使用快速PCR步骤。同时,EveGreen在实验中可以使用较高的浓度,从而获得远强于SYBR Green I扩增信号。较高浓度的EveGreen也消除了“染料重分布”的缺陷,在推荐浓度下使用时,无扩增子之间的染料迁移现象,使EveGreen既可用于多重PCR,也可用于高分辨率(高清晰)熔解曲线分析(HRM)。3)超强稳定性:在正常的储存、操作和PCR过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里,也可以反复冻融。4)安全性好:细胞膜穿透性测试表明,EveGreen几乎不能穿透细胞膜,安全性高。且EveGreen没有诱变性和细胞毒性。5)优越的兼容性:和SYBR Green I光谱相似,和各知名品牌的qPCR仪器兼容。用EveGreen 替代SYBR Green I,无需改变任何目前使用的操作步骤和仪器设备。qPCR完成后,无需加入其它核酸染料便能直接在凝胶成像系统下观察分析。
此外,EveGreen是目前仅有的可以用于微滴式数字PCR系统的染料,在微流控PCR,恒温扩增,毛细管电泳,DNA定量以及细胞活力鉴定等领域也具有卓越的表现。本品以20×EveGreen水溶液形式提供。
更多有关EveGreen (20×in water)打折促销的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·AR-GFP报告基因质粒
编号:SY0188
英文名称:AR GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
AR-GFP报告基因是用于检测AR转录活性水平为目的的报告基因。Androgen Receptor(AR)属于核受体超家族中的类固醇受体,通过介导雄激素的作用调控多种基因的表达。
AR-GFP报告基因主要用于检测细胞中Androgen 信号通路、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型研究等。
pGMAR-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个AR结合位点,可以高效地检测AR的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得AR-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱

pGM AR -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMAR-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
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·高保真DNA聚合酶
编号:SY0036
英文名称:Pfu DNA Polymerase
规格:100U
Pfu DNA Polymerase是经过基因工程改造的,新一代超保真DNA聚合酶,具有极高的扩增效率和广泛的模板适应性,可用于几乎所有PCR反应。其行进性 (processivity)得到了大幅度提升,即使是非常复杂的模板,也能准确快速的完成反应。
本产品中附带的5×Phanta SF反应缓冲液对于简单或复杂模板、短片段或长片段PCR扩增都具有良好的适应性。缓冲液中已经含有10 mM Mg2+ (1×终浓度为2 mM),可以使用产品中提供的DMSO或MgSO4对反应体系进行优化。另外,产品中附带的PCR Enhancer可有助于高GC含量片段的扩增。
产品特点:
• 保真度是Taq DNA Polymerase的52倍
• 扩增速度是常规聚合酶的4-150倍
• 广泛的模板适应性
• 优化的缓冲体系广泛适用于各种类型模板,便于快速得到理想的扩增结果
• 提供PCR Enhancer以帮助扩增高GC含量的模板
• 提供即用型的预混液,最大程度地减少实验步骤
产品组份:
5×SF Buffer(with 10mM MgSO4):1.25 ml
25 mM MgSO4:1 ml
dNTP Mix(10 mM each):100 μl
Pfu DNA Polymerase(1 U/μl):100 μl
5×PCR Enhancer:500 μl
DMSO:100 μl
10×Loading buffer:1.25 ml
活性定义:用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,74℃ 30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。
储存条件:-20℃。
质量控制
核酸外切酶残留检测:10 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。核酸内切酶残留检测:10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中,加入2U本品,以ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。
功能检测1:50 μl PCR体系中加入1U本品,以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的8.2 kb条带。
功能检测2:50 μl PCR体系中加入1U本品,以10 ng人基因组DNA为模板扩增30个循环,取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的15 kb条带。
引物设计注意事项
1)引物3’端最后一个碱基最好为G或者C;
2)引物3’端最后8个碱基应避免出现连续错配;
3)引物3’端尽量避免发夹结构出现;
4)引物的Tm值调整至55℃-65℃之间。
5)引物额外附加序列,即与模板非配对序列,不应参与引物Tm值计算;
6)引物的GC含量控制在40%-60%之间;
7)正向引物和反向引物Tm值以及GC含量尽可能一致。
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*化钕 2,4,6-Trimethyl benzoyldiphenyl phosphine oxide 10024-93-8
HC0125 PVDF膜(0.45um)
F030630 FITC标记兔抗人IgG抗体 Rabbit Anti-Human IgG*FITC
PY02-166 煌绿增菌液 250克
BTN90605 TdT加尾法DNA探针标记试剂盒 TdT-Tailing DNA Labeling Kit
BL0607 琼脂糖凝胶2B Sepharose 2B
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