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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS | |
| 10X Buffer B | 10X Buffer Tango™ | ||||
| ER0211 | 1500 u (10 u/µl) | 1.00 ml | 1.00 ml | ER0211 | |
| Recommended buffer for 100% activity | Optimal temperature | Enzyme activity in Fermentas buffers, % | Tango™ buffer for double digestion | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B (blue) 1X |
G (green) 1X |
O (orange) 1X |
R (red) 1X |
Tango™ (yellow) 1X / 2X |
||||
| B | 37°C | 100 | 50-100 | 0-20 | 0-20 | 50-100 | 0-20 | 1X |
Lambda DNA
1.4%琼脂糖
113 切割位点
10 mM Tris-HCl (pH 7.5, 37°C), 10 mM MgCl2 , 0.1 mg/ml BSA。
37°C酶切。
10 mM Tris-HCl (pH 7.4, 25°C), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA和50% (v/v)甘油。
Dcm: 无重叠 – 不影响。
CpG: 可能重叠 – 不影响。
EcoKI: 无重叠 – 不影响。
EcoBI: 无重叠 – 不影响。
| Methylation type | Sequence | Cleavage effect |
|---|---|---|
| CpG | 5'...m5C G TAm5C G ...3' |
不阻止酶切 |
| bp from the recognition site to fragment end | ||||
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 50-100 | ||||
| Lambda | ΦX174 | M13mp18/19 | pBR322 | puc18/19 | pUC57 |
|---|---|---|---|---|---|
| 113 | 11 | 19 | 3 | 3 | 3 |
| pTZ19R/U | pTZ57R | pBluescriptIIKS(-/+) | pBluescriptIISK(-/+) | pACYC177 | pACYC184 |
| 2 | 2 | 2 | 2 | 4 | 3 |
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Methods to Study the Proliferation and Differentiation of Cardiac Side Population (CSP) Cells
. Herein, we describe techniques used for the analysis of CSP cell proliferation, cell cycle status, and cardiomyogenic differentiation.
日本东日(TOHNICHI) 扭力扳手 CSP50N3×12D
DBE2 日本东日(TOHNICHI) 扭力扳手 14000DBE2-S 日本东日(TOHNICHI) 扭力扳手 500CDB-S 日本东日(TOHNICHI) 扭力扳手 21000DBE2-S 日本东日(TOHNICHI) 扭力扳手 CSP50N3×15D 日本东日(TOHNICHI) 扭力扳手 CSP100N3×15D 日本东日(TOHNICHI) 扭力扳手 CSP140N3×15D 日本东日(TOHNICHI
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