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MmeI

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  • R0637
  • 美国
  • 2025年08月01日
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      MmeI

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      贮存于-20°C (含50%甘油)

    货号#
    规格
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    库存
    #R0637L
    500 units
    3,079.00
    #R0637S
    100 units
    679.00

    识别位点
    在不同反应缓冲液中的活性
    NEBuffer 1: NR%
    NEBuffer 2: NR%
    NEBuffer 3: NR%
    NEBuffer 4: 100%
    酶的特性
    浓度:2,000 units/ml(通过 φ X174 RF I DNA 鉴定)

    反应缓冲液:(随酶提供) NEBuffer 4 + SAM

    反应温度:37°C温育。

    热失活:80°C 20分钟。
    概述
    来源:重组E. coli菌株,包含有从Methylophilus methylotrophus (W.J.Brammar) 克隆的基因。

    连接和再切:经过 MmeI 消化(非过量),> 95% DNA 片段能被连接,连接片段不能被再切。
    贮存条件:贮存于 -20(含 50% 甘油)。
    稀释兼容性:稀释液 B
    甲基化敏感性:对哺乳动物 CpG 甲基化敏感。
    省时酶切:5 分钟能消化 φX174 RF I DNA
    注意事项
    1.过量 MmeI 会阻断切割,最适用量应为化学当量或接近化学当量(stoichinometric)。37温育时,15 分钟可彻底切割。冰浴或 50温育时有明显切割作用。
    2.高离子强度(>200 mM)抑制 MmeI 的酶活性。
    3.为获得更佳活性需加入 SAM
    4.高效的切割反应需要加入钾离子。

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      of random cDNA fragments that are fused to a hairpin linker, cleavage with the MmeI endonuclease that creates 20- to 21-bp cDNA fragments, conversion to a double-stranded DNA that contains two copies of the cDNA insert in a head-to-head palindrome

    • 寻找原核表达载体

      请问有哪些原核表达载体的mcs含有以下三个以上以下的酶切位点。谢谢 AarI CACCTGC,4,8 MfeI C/AATTG AatII GACGT/C MluI A/CGCGT AccI GT/MKAC MmeI TCCRAC,20,18 AceII GCTAG/C MscI TGG/CCA AclI AA/CGTT NaeI GCC/GGC AfeI AGC/GCT NarI GG/CGCC AflII C/TTAAG NdeI CA/TATG AgeI

    • shRNA 资源库及其构建方法

      -wide shRNA libraries enzymatically. The method includes steps of cDNA fragmentation and endonuclease MmeI digestion to generate 19-bp fragments, capping the 19-bp cDNA fragments with a hairpin oligonucleotide, and amplification of the hairpin structures

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