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Bst1107I (BstZ17I)

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  • Thermo scientific -fermentas
  • ER0701
  • 2025年09月22日
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    • - FastDigest®限制酶
    • - 推荐的缓冲液 : O
    • - 孵育温度37°C
    • - 连接效率90%
    • - CpG甲基化重叠可能影响DNA切割
    • - 热失活80°C, 20 min
    • - 基因组级别
    • - 蓝/白鉴定
    • - LO合格
    Catalog# Size, concentration Supplied with: Certificate of Analysis MSDS
    10X Buffer O 10X Buffer Tango™
    ER0701 500 u (10 u/µl) 1.00 ml 1.00 ml ER0701
    Reaction conditions
    Recommended buffer for 100% activity Optimal temperature Enzyme activity in Fermentas buffers, % Tango™ buffer for double digestion
    B (blue)
    1X
    G (green)
    1X
    O (orange)
    1X
    R (red)
    1X
    Tango™ (yellow)
    1X / 2X
    O 37°C 20-50 50-100 100 100 20-50 100 1X or 2X

    Lambda DNA
    0.7%琼脂糖
    3 切割位点

    100%酶活性的反应条件
    1X 缓冲液O:
    50 mM Tris-HCl (pH 7.5, 37°C), 10 mM MgCl2 , 100 mM NaCl, 0.1 mg/ml BSA。
    37°C酶切。

    保存缓冲液
    Bst1107I保存在:
    10 mM Tris-HCl (pH 7.4, 25°C), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA和50% (v/v)甘油。

    连接和重新酶切
    50倍Bst1107I过量酶切后,超过90%的pBR322 DNA酶切产物可以连接和重新酶切。

    琼脂糖包埋DNA酶切
    至少需要5 unit限制酶才能在16小时内完全切割1 µg琼脂糖包埋的λ DNA。

    商业化同裂酶
    采用REsearch™软件寻找同功酶。

    双酶切
    采用DoubleDigest™软件确定双酶切的最佳条件。

    甲基化影响
    Dam: 无重叠 – 不影响。
    Dcm: 无重叠 – 不影响。
    CpG: 可能重叠 – 部分影响。
    EcoKI: 无重叠 – 不影响。
    EcoBI: 无重叠 – 不影响。

    Methylation type Sequence Cleavage effect
    CpG

    5'...GTATAm5C G ...3'
    3'...CATAT Gm5C ...5'

    部分影响
    CpG

    5'...m5C G TATAm5C G ...3'
    3'... Gm5C ATAT Gm5C ...5'

    阻止酶切
    Cleavage efficiency close to the termini of PCR fragments
    bp from the recognition site to fragment end
    1 2 3 4 5
    0-20 50-100
    Number of recognition sites in DNA molecules
    Lambda ΦX174 M13mp18/19 pBR322 puc18/19 pUC57
    3 0 0 1 0 0
    pTZ19R/U pTZ57R pBluescriptIIKS(-/+) pBluescriptIISK(-/+) pACYC177 pACYC184
    0 0 0 0 1 1

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 17-酮甾类(酮类固醇) 17-ketosteroid,17 oxosteroid

         甾类骨架上第 17位碳原子上的氧基的化合物之总称,缩写 17KS。在生物体内,是由 17位羟基的酶促氧化和 C17 -C20 键切断生成的。在尿中含有来自副肾皮质的去氢表雄酮及其硫酸酯,睾丸酮的代谢物雄酮和表雄酮等。雌酮也以 17-酮甾类的形态存在着。因为副肾皮质和卵巢肿瘤患者的尿中的排出量很高,所以可作为临床的诊断指标。又因 17-酮甾类在碱性间 -硝基苯溶液中呈紫色,所以可进行定量测定。  

    • 17-β-雌二醇 (o)estradiol-17β

        C18 H24 O2 雌甾 -1, 3, 5( 10) -三烯 -3, 17-二醇。系代表性的性激素,可用卵巢、胎盘等制备,在卵泡液、胎盘、妊娠马尿中均可检出。进入子宫上皮细胞后,与性激素受体形成复合体进入细胞核,从而促进新的蛋白质合成,具有引起细胞增殖的作用。此外,能影响未成熟或切除卵巢的大鼠或小鼠的阴道分泌物,使呈现由角化细胞组成的显微镜象,所以也用作生物试验。在生物体内,在 17β -羟甾类脱氢酶的作用下氧化成为雌酮。 17α -羟甾体性激素的作用弱。作为女性

    • 甾类(化合物)17α-羟化酶 steroid 17α-hy- droxylase,s eroid 17α-monooxygeoase

        甾类(化合物)17α-羟化酶 steroid 17α-hy- droxylase,s eroid 17α-monooxygeoase 存在于睾丸、肾上腺的微粒体部分。是一种在甾类分子的17α位置上引入羟基的酶。EC1、14、99、9。需要有分子态氧和NADPH存在,与P-450有关。例如将黄体酮和孕(甾)烯醇酮各自成为17α-羟基黄体酮和17α-羟基孕烯醇酮。在鼠的肾上腺中不存在此酶。    

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