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Nb.BbvCI切刻内切酶 工具酶

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  • 百奥莱博
  • 美国
  • 2025年07月11日
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      796

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      5KU|1KU

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应Nb.BbvCI切刻内切酶 工具酶,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    Nb.BbvCI切刻内切酶 工具酶
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    规格:5KU|1KU
    编号:R0631L
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    Nb.BbvCI切刻内切酶 工具酶正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·Hpy99I限制性内切酶
    编号:R0615L
    规格:500U|100U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 10%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    2,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    建议温育时间不>4 小时。

    ·BfuCI限制性内切酶
    编号:R0636L
    规格:2KU|400U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: 25%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    5,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    BfuCl是Sau3Al的完全同裂酶。

    ·Amylose 树脂
    编号:E8021L
    规格:100ml|15ml|10ml
    概述:
    Amylose 树脂是一种亲和基质,由直链淀粉和琼脂糖构成,用来分离与麦芽糖结合蛋白融合的目的蛋白。Amylose 树脂 High Flow 是一种硬度增强了的微珠,更适合于全自动亲和层析系统。
    结合容量:
    Amylose 树脂和 Amylose 树脂 High Flow 每毫升柱床体积可结合 6-8 mg MBP5-paramyosin-ΔSal 融合蛋白。


    Nb.BbvCI切刻内切酶 工具酶关键词:Nb.BbvCI切刻内切酶,R0631L,美国

    ·ssRNA Ladder
    编号:N0362S
    规格:25gel lanes
    概述:
    我公司提供分子量大小从 17-9,000 bp 的 RNA Marker 和 Ladder。低范围 ssRNA Ladder 适用于变性和非变性凝胶电泳中 RNA 的分子量标准。两种 ssRNA Ladder 均提供 2X 上样缓冲液,亮度加倍的条带可作为参照带。microRNA Marker 已溶于即用型变性上样液中,可用作变性聚丙烯酰胺凝胶和 Northern 杂交中的分子量标准,使用 SYBR-Gold 染料染色效果最佳。随 Marker 提供 3´ -生物素标记的 21-mer 寡核苷酸探针,可以用 γ32-P-ATP 和T4 PNK(M0201)进行标记。dsRNA Ladder 适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳,作为 dsRNA和 RNAi 分析的分子量标准。
    浓度:
    低范围 ssRNA Ladder、ssRNA Ladder、dsRNA Ladder 的浓度为 500 μg/ml。MicroRNA Marker 浓度为12 ng/μl。

    ·BglI限制性内切酶
    编号:R0143L
    规格:10KU|2KU|1KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 25%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 10%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    Bgll 切割产生的各种不同的粘性末端,可以用于重新构建质粒和噬菌体的基因组,也可以用于野生型和突变 DNA 片段的交换。


    Nb.BbvCI切刻内切酶 工具酶关键词:Nb.BbvCI切刻内切酶,R0631L,美国
    8042-47-5 Mineral oil 矿物油/石蜡油
    BL0767 Random Primers 随机引物
    ARB10182 人α2巨球蛋白(α2-MG)elisa测定使用说明书 Human α2 macroglobulin,α2 mg ELISA KIT
    6409-77-4 核固红 Nuclear fast red
    RN3301 PLANTpure 通用植物总RNA快速提取试剂盒
    3-(N-玛啡啉)-2-羟基丙磺酸 N-BZ-Val-Gly-Arg PNA?HC1 68399-77-9
    谷氨酰胺转移酶 Potassium acetate 80146-85-6
    BTN51207 Pfu DNA聚合酶 Pfu DNA Polymerase
    L-谷氨酸二乙酯盐酸盐 4-Nitrobenzoic acid 1118-89-4
    BL1293 考马斯亮蓝快速染色液
    ARB10738 人纤维蛋白(FIbrIn)定量分析 Human fibrin ELISA KIT
    ARB12458 大鼠促卵泡素(FSH)含量分析 Rat follicle-stimulating hormone,fsh ELISA KIT
    CD111 超纯dATP(100mM)
    3326-32-7 异硫"青"酸荧光素 FITC
    ARB11020 人尿蛋白(UP)ELISA检测服务 Human proteinuria,up ELISA KIT
    ARB11406 人神经营养因子3(NT-3)Elisa分析
    丙二酸钠 Bathophenanthroline 141-95-7
    3,5-二碘-L-酪氨酸 Diphenylcarbazone 300-39-0或18835-59-1
    CYB163027 羊抗人IgG、A、M-FITC
    ARB11596 人晚期糖基化终末产物(AGEs)含量检测 Human advanced glycation end products,ages ELISA KIT
    PC3901 2 x Real Time PCR Mix (Probe荧光探针法定量PCR)
    369-07-3 邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷 ONPG


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    • 工具酶

      佚名     DNA重组技术中对核酸的“精雕细刻”主要用酶作为工具。分子生物学研究过程中发现的酶,许多都用作工具,表20-列出最常用的几种工具酶。限制性核酸内切酶(restriction endonuclease)在重组DNA技术中有重要地位,在此较详细介绍。 一、限制性核酸内切酶的概念 核酸酶可分为两类:核酸外切酶(exonuclease)是从核酸

    • 工具酶

      佚名     DNA重组技术中对核酸的“精雕细刻”主要用酶作为工具。分子生物学研究过程中发现的酶,许多都用作工具,表20-列出最常用的几种工具酶。限制性核酸内切酶(restriction endonuclease)在重组DNA技术中有重要地位,在此较详细介绍。 一、限制性核酸内切酶的概念 核酸酶可分为两类:核酸外切酶(exonuclease)是从核酸

    • 分子克隆的常用工具酶(组图)

      体的繁殖,把这类酶称为限制性核酸内切酶。 限制性核酸内切酶的分类 根据其识别和切割序列的特性、催化条件及修饰活性等,一般将限制酶分为I,Ⅱ,Ⅲ 三大类。 I 类:不适用于基因工程。只在肠道菌中发现。 Ⅱ类:基因工程的工具酶。Ⅲ类:切割位点不在识别位点,一般离识别位点25 bp~27 bp,对分子克隆操作亦无实用意义。 限制性核酸内切酶的命名原则 限制酶的命名是采用Smith和Athens提议的方案,即名称的第个1字母取自它来源细菌属名的第1个字母,大写;第2,3二个字母取自它来源细菌

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