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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS | |
| 10X Buffer O | 10X Buffer Tango™ | ||||
| ER0831 | 1000 u (10 u/µl) | 1.00 ml | 1.00 ml | ER0831 | |
| Recommended buffer for 100% activity | Optimal temperature | Enzyme activity in Fermentas buffers, % | Tango™ buffer for double digestion | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B (blue) 1X |
G (green) 1X |
O (orange) 1X |
R (red) 1X |
Tango™ (yellow) 1X / 2X |
||||
| O | 37°C | 0-20 | 0-20 | 100 | 20-50 | 0-20 | 50-100 | 2X |
Lambda DNA
0.7%琼脂糖
3 切割位点
50 mM Tris-HCl (pH 7.5, 37°C), 10 mM MgCl2 , 100 mM NaCl, 0.1 mg/ml BSA。
37°C酶切。
10 mM Tris-HCl (pH 7.5, 25°C), 200 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA和50% (v/v)甘油。
Dcm: 无重叠 – 不影响。
CpG: 无重叠 – 不影响。
EcoKI: 无重叠 – 不影响。
EcoBI: 无重叠 – 不影响。
| bp from the recognition site to fragment end | ||||
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 0 | 0-20 | 50-100 | ||
| Lambda | ΦX174 | M13mp18/19 | pBR322 | puc18/19 | pUC57 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| pTZ19R/U | pTZ57R | pBluescriptIIKS(-/+) | pBluescriptIISK(-/+) | pACYC177 | pACYC184 |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
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文献和实验请问有哪些原核表达载体的mcs含有以下三个以上以下的酶切位点。谢谢 AarI CACCTGC,4,8 MfeI C/AATTG AatII GACGT/C MluI A/CGCGT AccI GT/MKAC MmeI TCCRAC,20,18 AceII GCTAG/C MscI TGG/CCA AclI AA/CGTT NaeI GCC/GGC AfeI AGC/GCT NarI GG/CGCC AflII C/TTAAG NdeI CA/TATG AgeI
。上标的数字表明识别序列的长度(例如 AscI 8 = 8-base cutter)。 括号里的酶表示新的序列仍然能被原来的酶切割。 上角标 2 表明补平并连接后可以产生2个相同的识别序列。例如,补平并连接AflII后将产生CTTAATTAAG序列,其中包含2个MseI序列(TTAA)。
Cleavage Efficiency Close to the&nbs
BspTI 0 0-20 50-100 Bst1107I 0-20 50-100 BstXI 0 50-100 Bsu15
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






