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BspTI (AflII)

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  • Thermo scientific -fermentas
  • ER0831
  • 2025年09月22日
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      大量

    • - FastDigest®限制酶
    • - 推荐的缓冲液 : O
    • - 孵育温度37°C
    • - 连接效率95%
    • - 热失活65°C, 20 min
    • - 基因组级别
    • - 蓝/白鉴定
    • - LO合格
    Catalog# Size, concentration Supplied with: Certificate of Analysis MSDS
    10X Buffer O 10X Buffer Tango™
    ER0831 1000 u (10 u/µl) 1.00 ml 1.00 ml ER0831
    Reaction conditions
    Recommended buffer for 100% activity Optimal temperature Enzyme activity in Fermentas buffers, % Tango™ buffer for double digestion
    B (blue)
    1X
    G (green)
    1X
    O (orange)
    1X
    R (red)
    1X
    Tango™ (yellow)
    1X / 2X
    O 37°C 0-20 0-20 100 20-50 0-20 50-100 2X

    Lambda DNA
    0.7%琼脂糖
    3 切割位点

    100%酶活性的反应条件
    1X 缓冲液O:
    50 mM Tris-HCl (pH 7.5, 37°C), 10 mM MgCl2 , 100 mM NaCl, 0.1 mg/ml BSA。
    37°C酶切。

    保存缓冲液
    BspTI保存在:
    10 mM Tris-HCl (pH 7.5, 25°C), 200 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA和50% (v/v)甘油。

    连接和重新酶切
    50倍BspTI过量酶切后,超过95%的ΦX174 DNA酶切产物可以连接(连接体系:20-40 u T4 DNA连接酶/1 μg酶切产物,10% PEG),超过95%的连接产物可以重新酶切。

    琼脂糖包埋DNA酶切
    至少需要5 unit限制酶才能在16小时内完全切割1 µg琼脂糖包埋的λ DNA。

    商业化同裂酶
    采用REsearch™软件寻找同功酶。

    双酶切
    采用DoubleDigest™软件确定双酶切的最佳条件。

    兼容性末端
    SmoI。

    甲基化影响
    Dam: 无重叠 – 不影响。
    Dcm: 无重叠 – 不影响。
    CpG: 无重叠 – 不影响。
    EcoKI: 无重叠 – 不影响。
    EcoBI: 无重叠 – 不影响。

    Cleavage efficiency close to the termini of PCR fragments
    bp from the recognition site to fragment end
    1 2 3 4 5
    0 0-20 50-100
    Number of recognition sites in DNA molecules
    Lambda ΦX174 M13mp18/19 pBR322 puc18/19 pUC57
    3 2 0 0 0 0
    pTZ19R/U pTZ57R pBluescriptIIKS(-/+) pBluescriptIISK(-/+) pACYC177 pACYC184
    0 0 0 0 0 0

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    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    相关实验
    • 寻找原核表达载体

      请问有哪些原核表达载体的mcs含有以下三个以上以下的酶切位点。谢谢 AarI CACCTGC,4,8 MfeI C/AATTG AatII GACGT/C MluI A/CGCGT AccI GT/MKAC MmeI TCCRAC,20,18 AceII GCTAG/C MscI TGG/CCA AclI AA/CGTT NaeI GCC/GGC AfeI AGC/GCT NarI GG/CGCC AflII C/TTAAG NdeI CA/TATG AgeI

    • 创造新的酶切位点

      。上标的数字表明识别序列的长度(例如 AscI 8 = 8-base cutter)。 括号里的酶表示新的序列仍然能被原来的酶切割。 上角标 2 表明补平并连接后可以产生2个相同的识别序列。例如,补平并连接AflII后将产生CTTAATTAAG序列,其中包含2个MseI序列(TTAA)。

    • Cleavage Efficiency Close to the&nbs

      BspTI  0 0-20 50-100 Bst1107I  0-20 50-100 BstXI  0 50-100 Bsu15

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