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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS |
| 6X MassRuler™ DNA Loading Dye | ||||
| SM1103 | 50-333 applic. (20 ng/µl) | 1.00 ml | SM1103 |
- Features
-
- 快速电泳分离(8-14分钟)。
- 短距离电泳(10-20毫米)。
- 条带窄,条带大小和含量易记忆。
- 即用型,与上样染料预先混合。
- 配套提供样本DNA上样染料。
-20°C可保存更长时间。
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文献和实验-2等!这也是比较常见的! fffwu:我做的是内皮细胞凋亡,ecv-304,我用的是试剂盒,申能博彩的。dna的提取没问题, 但是我跑不出ladder,我用的是40v,1小时,胶的浓度是1。5%, midas:增加时间到3h,胶的浓度可以减少到0.8-1.0% lxh_lily:做过几次DNA ladder了,光镜下看到50%的细胞都脱落了,但是电泳结果只能看到一大片很亮的拖带,不能分出一条一条的ladder,我用的是1.2%的琼脂糖凝胶,恒流,60mA。是不是用page电泳效果会好一点? midas
的是内皮细胞凋亡,ecv-304,我用的是试剂盒,申能博彩的。dna的提取没问题, 但是我跑不出ladder,我用的是40v,1小时,胶的浓度是1。5%, midas:增加时间到3h,胶的浓度可以减少到0.8-1.0% lxh_lily:做过几次DNA ladder了,光镜下看到50%的细胞都脱落了,但是电泳结果只能看到一大片很亮的拖带,不能分出一条一条的ladder,我用的是1.2%的琼脂糖凝胶,恒流,60mA。是不是用page电泳效果会好一点? midas:看来
system. The RNA bands may fade and disappear on prolonged exposure to UV light. 2. Glyoxal Gels 1) Denature 3 μg (3 μl) RNA Ladder in loading buffer (recommended final loading buffer concentration is 1 M deionized glyoxal, 50% (v/v) DMSO, 10
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