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- Thermo scientific -fermentas
- SM1233
- 2025年10月21日
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- 文献和实验
- 技术资料
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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS |
| 6X Orange DNA Loading Dye | ||||
| SM1233 | 50-333 applic. (22.2 ng/µl) | 1.00 ml | SM1233 |
- Features
-
- 快速电泳分离(8-14分钟)。
- 短距离电泳(10-20毫米)。
- 条带窄，条带大小和含量易记忆。
- 即用型，与上样染料预先混合。
- 配套提供样本DNA上样染料。
FastRuler™ Ultra Low Range DNA Ladder, ready-to-use 含有去磷酸化处 理的DNA片段，非常适合T4 Polynucleotide Kinase (#EK0031)催化的5’-末端标记(详细的标记方法请见质检分析报告)。
-20°C可保存更长时间。
a. 不同时间段的条带迁移。电泳条件：20 μl/泳道, 4% TopVision™ LE GQ琼脂糖 (#R0491), 1X TBE, 7 V/cm。
b. 96-well凝胶电泳。电泳条件：10 μl/泳道, 4% TopVision™ LE GQ琼脂糖 (#R0491), 1X TBE, 7 V/cm, 14分钟。
1 – 200 bp
2 – 150 bp
3 – 100 bp
4 – 75 bp
5 – 50 bp
6 – 35 bp
7 – 25 bp
M – FastRuler™ Ultra Low Range DNA Ladder, ready-to-use
a. 不同时间段的条带迁移。电泳条件：20 μl/泳道, 2% TopVision™ LE GQ琼脂糖 (#R0491), 1X TBE, 7 V/cm。
b. 96-well凝胶电泳。电泳条件：10 μl/泳道, 2% TopVision™ LE GQ琼脂糖 (#R0491), 1X TBE, 7 V/cm, 14分钟。
1 – 1000 bp
2 – 700 bp
3 – 400 bp
4 – 300 bp
5 – 200 bp
6 – 150 bp
7 – 100 bp
M – FastRuler™ Low Range DNA Ladder, ready-to-use
a. 不同时间段的条带迁移。电泳条件：20 μl/泳道, 1% TopVision™ LE GQ琼脂糖 (#R0491), 1X TAE, 7 V/cm。
b. 96-well凝胶电泳。电泳条件：10 μl/泳道, 1% TopVision™ LE GQ琼脂糖 (#R0491), 1X TAE, 7 V/cm, 14分钟。
1 – 5000 bp
2 – 3000 bp
3 – 2000 bp
4 – 1500 bp
5 – 1000 bp
6 – 700 bp
7 – 500 bp
M – FastRuler™ Middle Range DNA Ladder, ready-to-use
a. 不同时间段的条带迁移。电泳条件：20 μl/泳道, 1% TopVision™ LE GQ琼脂糖 (#R0491), 1X TAE, 7 V/cm。
b. 96-well凝胶电泳。电泳条件：10 μl/泳道, 1% TopVision™ LE GQ琼脂糖 (#R0491), 1X TAE, 7 V/cm, 14分钟。
1 – 10000 bp
2 – 7000 bp
3 – 5000 bp
4 – 4000 bp
5 – 3000 bp
6 – 2000 bp
7 – 1000 bp
M – FastRuler™ High Range DNA Ladder, ready-to-use
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文献和实验Separation and Size Determination of DNA over a 10,200 kbp Range
7 ). Here conditions are described for the separation of DNA in the l0–,200-kbp size range by CHEF. CHEF resolution in this range exceeds that of many commonly used size standards. Production and use of a size standard giving a 10-kbp ladder in the l0–,200-kbp range
An Ultra-fast method of DNA extraction from Neurospora
) plus any other required supplements. We use a loopful of conidia from a 5-10 day old tube. Incubate at 33°C. Handle the plates carefully to prevent spillage. 2. Harvest the mycelia by filtration after 36-48 h, rinse with distilled water and remove excess water
New Technologies for Ultra-High Throughput Genotyping in Plants
for the discovery of molecular markers and new technologies for high-throughput, low-cost molecular marker genotyping. Genotyping examples include multiplexing of SSRs using Multiplex-Ready� marker technology (MRT); DArT genotyping; SNP genotyping using the Invader�
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
