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MassRuler™ Express Forward and

Reverse DNA Ladders Mixes, ready-to-use, 100-10,000 bp
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  • SM1293
  • 2025年10月21日
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    MassRuler™ Express Forward DNA Ladder Mix, ready-to-use

    Catalog# Size, concentration Supplied with: Certificate of Analysis MSDS
    6X MassRuler™ DNA Loading Dye
    SM1283 50-200 applic. (56.5 ng/µl) 1.00 ml SM1283

    MassRuler™ Express Reverse DNA Ladder Mix, ready-to-use

    Catalog# Size, concentration Supplied with: Certificate of Analysis MSDS
    6X MassRuler™ DNA Loading Dye
    SM1293 50-200 applic. (56.5 ng/µl) 1.00 ml SM1293
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    Features

    • 精确测定DNA大小和含量。Ladder中各条带含量经分光光度计测定。
    • 适合在不同电泳条件下通过短距离电泳快速、可靠地定量DNA条带。
    • 条带窄。
    • 条带大小和含量容易记忆。
    • 即用型,与6X MassRuler™ DNA Loading Dye预先混合,可直接上样和室温保存。
    • 配套提供样本DNA上样染料。
    说明
    MassRuler™ Express Forward and Reverse DNA Ladder Mix 适合在不同电泳条件下(见下表1)通过短距离电泳快速、可靠地定量DNA条带。在正向版本中,每个条带的DNA含量与条带的分子量成正比;而在反向版本中,每个条带的DNA含量与条带的分子量成反比。

    Ladder中每个条带的亮度均经标准品校准,确保每个条带的精确用量。该类分子量标准是层析纯化的DNA片段的混合物。


    保存和上样缓冲液
    10 mM Tris-HCl (pH 7.6), 10 mM EDTA, 0.005% 溴酚蓝, 10% 甘油。

    6X MassRuler™ DNA Loading Dye
    10 mM Tris-HCl (pH 7.6), 0.03% 溴酚蓝, 60% 甘油和 60 mM EDTA。

    质量控制
    凝胶电泳测试产品质量。Ladder中各条带DNA的浓度经分光光度计检测。相关测试结果表明无核酸酶污染。

    保存
    室温或4°C可保存6个月;
    -20°C可保存更长时间。


    表1。 MassRuler™ Express DNA Ladder Mix在不同电泳条件下的分离情况。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • Reverse Transcription

      Incubate at 42 ° for 30-60 min for reverse transcription to proceed. For higher specificity and better resolution of RNA secondary structures, one can use up to 50 °C with Superscript II enzyme and up to 60 °C with the Superscript III enzyme. DMSO added

    • PCR Cloning Considerations

      by adding 1/10 volume of 3 M sodium acetate and 2X volume of 100% ethanol. 6. Centrifuge at maximum speed (14,000 rpm in a microcentrifuge) for 5 minutes at room temperature to pellet the DNA. 7. Remove the ethanol, rinse the pellet with 80% ethanol

    • DNA序列分析(DNA sequencing)

      Safety Data Sheet regarding safe handling and use of these materials.A.Preparation of ddA,ddC,ddG,ddT termination mixes (Estimated Time 15-30 min.)**Only one set of termination mixes are required to sequence up to 10 DNA templates—DO NOT set

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