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- Thermo scientific -fermentas
- SM1211
- 2025年10月20日
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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS |
| 6X DNA Loading Dye | ||||
| SM1211 | 50 µg (0.5 µg/µl) | 1.00 ml | SM1211 | |
| SM1212 | 250 (5x50) µg (0.5 µg/µl) | 2 x 1.00 ml | SM1212 |
- Features
-
- 适合DNA分子大小鉴定和粗略定量。
- 适合变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。
- 适合siRNA分析。
- 锐利条带。
- 明亮参考条带 (红色)。
- 提供上样染料，适合样本DNA上样。
GeneRuler™ Ultra Low Range DNA ladders适合siRNA分析(见图 1)。
GeneRuler™ Ultra Low Range DNA ladders适合变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。
GeneRuler™ Ultra Low Range DNA ladders可被T4 Polynucleotide Kinase (#EK0031)标记 , 见操作方法。
Ladders 产品中配套提供6X DNA Loading Dye可用于样本DNA电泳前处理。
电泳条件：5%琼脂糖凝胶, 1X TBE buffer, 7 V/cm, 45分钟。
1 – GeneRuler™ Ultra Low Range DNA Ladder
2 – 21 bp siRNA (0.5 µg)与6X DNA Loading Dye (#R0611)混合
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Separation and Size Determination of DNA over a 10,200 kbp Range
7 ). Here conditions are described for the separation of DNA in the l0–,200-kbp size range by CHEF. CHEF resolution in this range exceeds that of many commonly used size standards. Production and use of a size standard giving a 10-kbp ladder in the l0–,200-kbp range
C30min（3ul？多加点没关系） 7)蛋白酶K37C30min（3ul？多加点没关系）再浓缩浓缩 8)6xloading buffer 混合根据小片段液量自己选择（6－10ul）0.5xTBE里跑电泳 注意：DNA别降解了，混匀时tip头口剪宽一些，组织要多一些。 另：你们问我如何避免样品溢出，好像溢出不多啊，一丝一缕而已，至少我的ladder跑得出来，就把胶放在电泳槽里后再加TBE吧，不至于全流出来吧，还有就是用6X的loading buffer,可能可以增加比重，这也是书上的做法。要不把胶
An Ultra-fast method of DNA extraction from Neurospora
4). The visible bands range in size from >12 kb to 500 bp. One microgram of each of the DNAs was digested for 2h at 37°C with 5 units of Hin dIII in the manufacturers supplied buffer in a volume of 40 µl. The DNAs were fractionated overnight in a 0.7 agarose gel
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