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- Thermo scientific -fermentas
- FD0994
- 2025年11月06日
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| Catalog# | Size, concentration | Supplied with: | Certificate of Analysis | MSDS | |
| 10X FastDigest® Buffer | 10X FastDigest® Green Buffer | ||||
| FD0994 | 50 µl (50 react.) | 1.00 ml | 1.00 ml | FD0994 | |
| Reaction temperature | Digestion time with 1µl of FastDigest® enzyme, min | bp from end of DNA required for complete digestion | Thermal inactivation | Incubation time without star activity, hours | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lambda, 1µg/20µl | Plasmid DNA, 1µg/20µl | PCR product, ~0.2µg/30µl | Genomic DNA, 1µg/10µl | ||||
| 37°C | 15 (pUC19 DNA/SmaI) |
20 | 15 | 15 | 5 | 80°C, 5 min | 16 |
pUC19 DNA/SmaI片段
1.0%琼脂糖
1 切割位点
1 µl FastDigest® AatII可在
– 15分钟内酶切1 µg pUC19 DNA/SmaI片段;
– 20分钟内酶切1 µg质粒DNA;
– 15分钟内酶切0.2 µg PCR扩增产物;
– 15分钟内酶切1 µg基因组DNA或60分钟内酶切5 µg基因组DNA。
Dcm: 无重叠 – 不影响。
CpG: 完全重叠 – 阻止酶切。
EcoKI: 无重叠 – 不影响。
EcoBI: 可能重叠 – 不影响。
| Methylation type | Sequence | Cleavage effect |
|---|---|---|
| CpG | GACGTC |
阻止酶切 |
| EcoBI (TGA(N)8 TGCT) | 5'...TGm6ACGTC(N)4 TGCT...3' |
不阻止酶切 |
| Lambda | ΦX174 | M13mp18/19 | pBR322 | puc18/19 | pUC57 |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | 1 | 0 | 1 | 1 | 1 |
| pTZ19R/U | pTZ57R | pBluescriptIIKS(-/+) | pBluescriptIISK(-/+) | pACYC177 | pACYC184 |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 |
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文献和实验三次。加入样品，孵育10分钟。离心后，即可收集到无去垢剂的样品。 对于高浓度的蛋白或多肽样品(>100 µg/mL)，Thermo Scientific Pierce也提供去垢剂去除树脂，它能够与10µL-1mL样品中的高浓度去垢剂高效结合并去除，而样品损失极少。 下表显示了样品(0.1mL，含有100µg BSA 和去垢剂)经过0.5mL去垢剂去除树脂处理后，去垢剂的去除百分比以及BSA的回收率。 去垢
产物，TA克隆的话可要加A。 超快速 ——整体循环时间缩短 一般的高保真聚合酶都是慢吞吞的家伙，速度远不及Taq酶，但Phusion® DNA聚合酶却不是这样。它的独特结构决定了每次与DNA结合时都能够掺入更多的核苷酸，延伸速度高达15-30s/kb。其高处理能力大大缩短了延伸步骤的时间，进而缩短了整个反应过程。如果你还想更快，可以选择Phusion® Flash High-Fidelity PCR Master Mix，每kb 碱基的延伸时间仅为15 秒或更少。 由于其结构独特
测定鱼中二噁英PCDDs/PCDFs、类二噁英多氯联苯、非类二噁英多氯联苯
素标准品。 分析 根据不同情况，浓缩萃取物，经过多步色谱纯化：硅胶/硫酸，氧化铝和Florisil柱。通过HRGC/HRMS测定分析PCDD/Fs和PCBs。使用Thermo Scientific Trace-GC-Ultra和Thermo Scientific DFS高分辨质谱。目标分析物通过DB-5MS色谱柱(60 m x 0.25 mm x 0.25 μm)分离。PCDD/Fs and PCB的浓度通过同位素稀释法测定。 结果 快速溶剂萃取SpeedExtractor E
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