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有长约100~600 bp的反向末端重复序列。根据Journal of Gene Medicine的统计,截至2006年,在全球1192项基因治疗临床试验方案中,有305项(26%)使用腺病毒载体,首次超过反转录病毒,居第一位。由于腺病毒可以感染呼吸道和消化道,所以它所介导的基因治疗可以静脉注射,还可以通过口服经肠道吸收,或通过喷雾、滴注经呼吸道吸收,使得基因治疗方案易于推广应用。腺病毒易于制备、纯化和浓缩,且病毒滴度可高达1012PFU/ml,比反转录病毒高出10 0000倍以上。所以,它介导的基因治疗常采用in vivo的方式进行,是目前基因治疗临床试验中应用最多的一种载体。
腺病毒载体有下列优点:
(1) 研究背景比较清楚;
(2) 与人类基因组同源;
(3) 能够同时表达多个基因;
(4) 无需辅助病毒,可容纳几kb到几十kb的外源DNA;
(5) 宿主范围广,转染率较高,在增殖和非增殖期细胞中均能感染并表达基因;
(6) 不整合到靶细胞基因组中,无插入致突变性,无致癌性,对人无致病、致畸、致癌的潜在危害;
(7) 易于扩增和纯化,可获得滴度高(达到1012pfu/ml)、稳定性好、基因转移效率高的病毒;
(8) 可在肠道、呼吸道中繁殖,具有口服活疫苗的发展前景;
(9) 很容易进行临床应用规模的商业化生产,其病毒储藏及运送条件均十分清楚。
腺病毒载体的缺点主要是运输的基因不能持续表达,通常只表达5-20天,以及易引起局部组织炎症反应和机体免疫反应。针对这一缺憾,上海生博在Adeasy、AdMax等腺病毒系统的基础上,经过不断的改进与优化,建立了一套成熟的腺病毒包装系统,已解决各类科研用户的不同需求。该系统是以复制缺陷型腺病毒DNA为骨架构建成的重组腺病毒系统,在穿梭载体、病毒骨架载体及包装细胞系等方面有很大优势:出毒快捷、滴度高、包装可靠!世翱(上海)公司可以根据客户的需要,在重组腺病毒载体中加入各种报告基因(GFP、RFP等)或标签( FLAG、HA、His等),纯化后的
病毒滴度可以达到 1×1010 - 1×1012 pfu/ml,可以满足细胞水平研究所需病毒量和满足瘤内注射需要量不同规格病毒。
上海生博提供的服务包括:过表达腺病毒构建与包装,RNA干扰腺病毒构建与包装,miRNA过表达腺病毒构建与包装,miRNA封闭腺病毒构建与包装。
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文献和实验(细菌内同源重组AdEasy System)一、目的基因的克隆(以pshuttle-CMV质粒为例)步骤1、选择适当酶切位点,进行酶切连接,将目的片段插入pshuttl-CMV质粒多克隆位点。2、重组质粒鉴定: 酶切鉴定或测序。3、重组质粒扩增,纯化并准备适量含目的基因的穿梭质粒。4、用PmeI单酶切线性化重组穿梭质粒,电泳鉴定质粒完全被切开。5、胶回收线性化质粒,以备共转化使用。二、共转化 1、大肠杆菌BJ5183电转感受态制备 (1)从新鲜琼脂板上挑取单个BJ5183细菌,接种于LB
重组腺病毒构建,扩增及纯化基本技术操作 (细菌内同源重组 AdEasy System ) 一 目的基因的克隆(以 pshuttle-CMV 质粒为例) 1. 选择适当酶切位点,进行酶切连接,将目的片段插入pshuttl-CMV质粒多克隆位点。 2. 重组质粒鉴定: 酶切鉴定或测序。 3. 重组质粒扩增,纯化并准备适量含目的基因的穿梭质粒。 4.
minnie_pumc 各位战友,大家好,我想请教个问题,在构建重组腺病毒载体时是不是必须先构进T载体中呢?谢谢! westernblotx 不是一定非要克隆到T载体,你也可以选择直接进行PCR产物酶切(注意引物设计两端的酶切位点选择和保护碱基),然后连接到你需要的目的骨架上。个人认为,我们用T载体主要是因为它作为中间克隆载体,相对比较容易操作,尽管想起来会觉得多了中间步骤,但是每一步都容易验证(比如克隆的片段需要测序是否正确
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