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- 武汉
- 2026年01月06日
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BrainVTA
- 服务名称：
AAV药物筛选
药物筛选（Drug screening）是新药开发的重要手段和基础环节，旨在采取合适的实验方法和技术，对具有潜在药物作用的天然或合成化合物进行药理作用和药效活性的检测，评价某一化合物的药用价值。枢密科技拥有专业的实验技术平台，可提供高效、可靠的药物筛选服务，帮助客户缩短药物研发周期、降低研发成本。
服务内容
1、体内（外）有效性筛选
枢密科技可根据客户需求提供体内（外）的有效性筛选服务，包括分子水平、酶、细胞水平、器官与组织、动物水平的检测。
2、基于药代动力学的早期筛选
枢密科技利用ELISA、LC-MS、HPLC等技术手段，可提供早期化合物的生物利用度和代谢特征的筛选试验。
3、早期毒性筛选
枢密科技可提供一般毒性、遗传毒性、生殖毒性、急性毒性、安全药理、致癌性、局部毒性、心脏毒性等试验，帮助客户快速筛选出毒性较小的候选化合物。
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文献和实验遗传性眼病是一类由于基因缺陷而导致的疾病，目前已报道大约有 200 种遗传性眼病和超过 400 种具有眼部表现的系统性疾 病。遗传性眼病引起的视觉功能丧失通常很难通过传统的手术、激光治疗和局部药物治疗来治愈。基因治疗已成为治疗这类疾 病最重要的手段。腺相关病毒（AAV）由于具有安全性好、免疫原性低、表达时间长、有多种组织和细胞特异性血清型可选 择、高稳定性等优势，已被广泛应用于眼科疾病基因治疗。首款获批上市的遗传性视网膜疾病基因治疗药物 Luxturna（约 85 万 美元/剂）采用了 AAV
过抑制小鼠 SERPINB10 基因表达。发现屋 尘螨 HDM 诱导的气道炎症和 Th2 反应有所 缓解，HDM 诱导的 Th2 细胞因子分泌和 HDM 特异性 IgE 水平显著降低，且诱导了 Th2 的凋亡增加。 血清型：AAV6 注射方式：气管内注射 病毒滴度：6.32x1012 vp/ml 30 μl 靶向部位：肺 动物模型：6-8 周龄 C57BL/6J 雌性小鼠 2019 年 2 月，上海交通大学医学院附属上 海总医院重症医学科在 Cell Death and Disease 上发是表
腺相关病毒（AAV）作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具，在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于 AAV 的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。 什么是 AAV？ 野生型 AAV 是一种复制缺陷型微小病毒，需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。而我们做实验用的是不需要辅助病毒的重组 AAV 病毒（rAAV）。将目的基因的 CDS 区序列或者 RNAi 干扰序列插入 rAAV 表达质粒中，包装
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