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- 体内/体外药代动力学研究
- 武汉
- 2026年01月07日
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体内/体外药代动力学研究
枢密科技拥有先进的分析检测仪器设备，具备生物安全二级实验室资质，可根据客户需求提供各类药物的药代动力学研究服务，阐明药物的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）及排泄（Excretion）的过程，揭示药物在体内随时间变化的规律，为新药研发及药物临床试验提供支持。
服务内容
枢密科技拥有先进的仪器设备和数据管理软件系统，包括Phoenix WinNonlin、液质联用分析仪、酶标仪、HPLC、Q-PCR、MSD、Watson LIMS数据系统等，保证数据准确性、高效性、可溯源。
| 体外药代动力学研究 | 体内药代动力学研究 |
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● 供试品配制 ● 供试品分析 ● 溶媒筛选 ● 分析方法开发 ● 血浆药物浓度检测 ● Caco-2药物转运 ● P-gp药物转运 ● 血浆蛋白结合率 ● 细胞色素P450抑制与诱导 ● 肝微粒体酶代谢稳定性 ● 血浆/全血稳定性 |
● 各种属生物利用度研究 ● 临床前生物等效性研究 ● 单次或多次给药PK ● 剂量递增实验 ● 体内组织分布 ● 排泄及物质平衡试验 ● 啮齿类组织分布 |
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文献和实验HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生
. trachomatis) 也是宫颈感染的常见病原体。在浸润性宫颈癌和卵巢癌患者中，沙眼衣原体合并 HPV 感染的发生率增加。有研究者认为衣原体感染可能改变患者的免疫力，使其对 HPV 易感，从而易进展为宫颈癌，但合并感染的动力学和潜在机制尚不清楚。 继 Hans Clevers 团队开发了首个宫颈癌类器官（Organoids）模型后 [1]，类器官在宫颈癌中的研究得到了进一步的重视和推动。类器官可以在体外很好地模拟体内器官的三维结构和功能，相比于二维的细胞系和单纯的小鼠模型具有其独特的优势，已被广泛应用于功能
基因编辑再次升级！领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具，可安全高效进行体内基因编辑
系，而且其在人类和小鼠成纤维细胞中都可以达到接近 100% 的碱基编辑水平。 图片来源：Cell v4 BE-eVLPs 在体内中枢神经系统的碱基编辑 v4 BE-eVLPs 的体外活性表明，它们可能是体内传递 BE RNPs 的潜在应用载体。为了评估它们的体内传递效果，他们首先研究了 v4 BE-eVLPs 在小鼠中枢神经系统内实现碱基编辑的能力。他们将 v4 BE-eVLPs 系统注射到小鼠的脑室，发现在小鼠中枢神经系统中能实现目标位点高达 50% 的高效精准编辑。 因此，这些数据建立了 v
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的衰老接下来，研究人员探索了 miR-31 介导 HFSCs 衰老的内在分子机制。通过深入分析转录组数据，发现 miR-31 激活了 Ras 信号通路的某些下游分子，而 Ras 信号在皮肤上皮中的作用主要是通过 MAPK-ERK 级联磷酸化 ERK（pERK）实现的。同样地，通过 Western Blot 实验，他们也发现了 pERK 在小鼠衰老皮肤中显著上调，而这种上调在条件性敲除 miR-31 的小鼠中则不明显。此外，体外的细胞培养实验也证实，miR-31 的过表达本身也可导致 pERK
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