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- 2025年07月13日
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大量
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上海羽朵
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20次
纯化线粒体膜通道孔（MPTP）红色荧光（TMRM）检测试剂盒产品说明书
（中文版）
主要用途
纯化线粒体膜通道孔（MPTP）红色荧光（TMRM）检测试剂是一种旨在通过四甲基罗丹明甲酯染料，选择性地聚集在线粒体内呈现荧光染色，一旦释放出线粒体，即刻发生荧光淬灭，来分析和观察线粒体膜通道孔活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种纯化线粒体膜通道孔活性（瞬时或长期开放状态）的检测。产品严格无菌，即到即用，活体检测，分辨率高，操作简捷，性能稳定。
技术背景
线粒体膜通道孔（mitochondrial permeability transition pore；MPTP）是由线粒体内外膜成分构成的非特异性且钙离子依赖性通道。在细胞凋亡或坏死时，线粒体内容物通过膜通道孔释放到胞浆中。膜通道孔的开放，显著改变线粒体的通透性。钙离子过度进入、线粒体谷胱苷肽的氧化和活性氧族水平的增加等导致膜通道孔的持续开放，而造成细胞色素C的释放和线粒体膜电位的消失。四甲基罗丹明甲酯（tetramethylrhodamine methyl ester；TMRM），为罗丹明衍生物阳离子染料，作为电势测定（potentiometric）荧光探针：第一，具有亲脂性的； 第二，与线粒体内膜负电极结合而聚集；第三，容易进入细胞及其线粒体。四甲基罗丹明甲酯进入细胞后，被细胞内酯酶切离，产生四甲基罗丹明。四甲基罗丹明进入线粒体后，被线粒体俘获，呈现强烈荧光。一旦线粒体膜通道孔开放，四甲基罗丹明释放出来，其荧光性显著降低。线粒体内荧光的变化，表明膜通道孔的开放状态。
产品内容
染色液（Reagent A） 微升
稀释液（Reagent B） 微升
保存液（Reagent C） 毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存 染色液（Reagent A）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；有效保证6月
用户自备
黑色96孔板：用于线粒体荧光分析的容器
1.5毫升离心管：用于线粒体染色的容器
载波片/盖玻片：用于线粒体样品存放后荧光分析
微型台式离心机：用于沉淀线粒体
培养箱：用于染色孵育
（共聚焦）荧光显微镜：用于线粒体荧光分析
荧光分光光度仪或荧光酶标仪：用于线粒体荧光定量分析
实验步骤
实验开始前，将－20℃冰箱里的试剂盒中的 染色液（Reagent A）融化， 稀释液（Reagent B）放进37℃恒温水槽里预热。然后移出xx微升 染色液（Reagent A）到新的1.5毫升离心管，加入xx微升 稀释液（Reagent B），混匀后，标记为 染色工作液，放在暗室里。然后进行下列操作。
-
-
- 准备好待测的纯化线粒体样品
- 移取100微升线粒体样品（总量为1毫克）到1.5毫升离心管
- 加入xx微升 染色工作液，混匀
- 放进37℃细胞培养箱里孵育20分钟，避免光照
- 放进4℃微型台式离心机离心5分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）
- 小心抽去上清液
- 加入xx微升37℃预热的 保存液（Reagent C），混匀颗粒群
- 放进4℃微型台式离心机离心5分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）
- 小心抽去 保存液（Reagent C）
- 小心加入xx微升37℃预热的 保存液（Reagent C），混匀颗粒群
- 选择下列方式之一进行操作：
-
1）移取10微升上述悬液到载波片上，盖上盖玻片
2）激发波长540nm，散发波长580nm――
红色荧光减弱，表明膜通道孔活性（MPTP）增强
- 或使用荧光分光光度仪或荧光酶标仪检测（定量检测）：
2）即刻放进荧光分光光度仪或荧光酶标仪：激发波长540nm，散发波长580nm――
RFU降低，表明膜通道孔活性（MPTP）增强
注意事项
- 本产品为20次操作
- 操作时，须戴手套
- 染色前，所有试剂溶液，除 染色液（Reagent A）外，需37℃预热
- 建议染色完成后，即刻进行荧光检测分析
- 孵育时，必须避免光照
- 可以使用±10nm波长的滤波器
- 如果膜通道孔为瞬时开放（transient），则荧光缓慢且自发降低
- 本公司提供膜通道孔抑制剂： 0.2毫摩尔环胞素A（cyclosporine A）－GMS12226，维护荧光完整
- 本公司提供系列线粒体分析试剂产品
质量标准
- 本产品经鉴定性能稳定
- 本产品经鉴定荧光清晰
使用承诺
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文献和实验一、线粒体膜电位检测原理 线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件，发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体膜电位崩溃，细胞凋亡便不可逆转。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位∆Ψm的理想荧光探针，可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，两者发射光谱不同。在正常细胞内，线粒体膜电位较高，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可产生红色荧光；凋亡早期，线粒体膜电位降低，JC-1不能聚集在线粒体基质中，此时JC-1为单体
hehades 哪位朋友测过线粒体膜通道孔（MPTP）? 我想测骨骼肌细胞不知道哪种方法好,是用骨骼肌悬浮细胞还是用冰冻切片? 哪种方法可靠?十分感谢 iscience 一般用活细胞吧 。参考这篇文献： African Journal of Pharmacy and Pharmacology Vol.2(2). pp. 014-021, April, 2008 http://www
2+ 离子的释放、质子的渗漏以及细胞色素c的释放等都起到了关键的作用。细胞色素c从线粒体膜间隙释放出来后即与胞浆中Apaf 1（线虫CED-4的同源物）结合活化caspase 9，进而激活caspase 3，导致细胞凋亡。 Bcl-2通过阻止细胞色素c从线粒体的释放来抑制凋亡；而Bax通过与线粒体上的膜通道结合促使细胞色素c的释放而促进凋亡。 最近的研究表明，Fas途径中caspase-8活化后切割胞浆内的Bid （Bcl-2家族成员），使之进入线粒体，引发细胞色素c高效释放。 Bid诱导
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