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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
参考说明书
- 保质期:
参考说明书
- 英文名:
参考说明书
- 库存:
大量
- 供应商:
上海羽朵
- 规格:
500次
主要用途
考马斯亮蓝细胞繁殖与毒性定量检测试剂是一种旨在通过蛋白染色剂考马斯亮蓝与细胞蛋白结
合,显示蓝色的信号来比色定量测定活体细胞繁殖和毒性状况的权威而经典的技术方法。该技术由大师级
科学家精心研制、成功实验证明的。适用于各种生长中的真核生物细胞。产品严格无菌,即到即用,性能
稳定,着色清晰。
技术背景
作为蛋白染色剂之一的考马斯亮蓝 G-250(Coomassie Brilliant Blue G250)与蛋白质结合后显示蓝色,通
过细胞总蛋白的含量来间接评价细胞繁殖的变化。细胞繁殖快,其代谢旺盛,细胞蛋白产量高,染色后,
使用特定有机化物质溶解而呈现出颜色深浅,在570nm波长下产生吸收峰:吸光值与细胞量成线性正相关,
反映细胞活力。
产品内容
清理液(Reagent A)
固着液(Reagent B)
染色液(Reagent C)
净化液(Reagent D)
溶解液(Reagent E)
产品说明书
毫升
毫升
毫升
毫升
毫升
1份
保存方式
保存在4℃冰箱里, 染色液(Reagent C)避免光照,有效保证6月
用户自备
酶标仪:用于定量检测染色细胞
移液排枪:用于同步加入染色试剂
平式摇荡仪:用于均匀染色液溶解
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文献和实验质经质谱鉴定的成功率也作了对比。比较显示,考马斯亮蓝染方法简便,但耗时较长,经改进后可以做到无毒操作,质谱兼容性较高。银染步骤繁多,但耗时短;操作过程中有甲醇、甲醛等毒性物的接触,质谱兼容性低。即使我们选择的银染法被文献报道为质谱兼容的,但仍然表现为低的蛋白鉴定率,不及考马斯亮蓝染讨论 凝胶染色方法对蛋白质分辨率的影响 提高双向凝胶电泳的分辨率是蛋白质组学研究尚待解决的课题及技术发展方向,影响蛋白质分辨率的因素较多,其中凝胶染色方法对蛋白质分辨率的影响不可忽视,它影响了实验的显像结果,直接干预
。银染步骤繁多,但耗时短;操作过程中有甲醇、甲醛等毒性物的接触,质谱兼容性低。即使我们选择的银染法被文献报道为质谱兼容的,但仍然表现为低的蛋白鉴定率,不及考马斯亮蓝染。 讨论 凝胶染色方法对蛋白质分辨率的影响 提高双向凝胶电泳的分辨率是蛋白质组学研究尚待解决的课题及技术发展方向,影响蛋白质分辨率的因素较多,其中凝胶染色方法对蛋白质分辨率的影响不可忽视,它影响了实验的显像结果,直接干预了后续的质谱鉴定。目前,在蛋白质组学领域中广泛应用的是考马斯亮蓝染色法和银染法两种
ml,溴酚蓝0.5g,SDS l0g,溶于水,用HCI调PH至8.0,定容至500ml。( 11)脱色液 甲醇:乙酸:水=5:1 :5(体积比)( 12)染色液(0.25%考马斯亮蓝R250)1.00g考马斯亮蓝R250,用脱色液400ml溶解,过滤备用。( 13)低分子质量标准蛋白溶液,包括溶菌酶(MW=14400Da)大豆胰蛋白酶抑制剂(215000)、碳酸酐酶(310000)、卵白蛋白(450000)、牛血清白蛋白 (662000)、磷酸化酶B (925000)。用样品缓冲液配成2mg/ml










