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- 2025年07月10日
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大量
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上海羽朵
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10次
真菌/酵母细胞线粒体分离（活性）试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途
真菌/酵母细胞线粒体分离（活性）试剂是一种旨在使用生物、化学和物理方法相结合，有效去除真菌/酵母菌细胞壁，进一步快速且充分裂解真菌/酵母菌细胞，从而分离出完整而纯化的活性线粒体细胞器的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。适合于各种新鲜培养或冻存的野生型或突变型真菌/酵母菌菌株细胞的活性线粒体的制备。其制备物产量高，活性保证，可以被用于线粒体酶活性、细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。产品不含污染性蛋白水解酶和核酶， 即到即用，性能稳定，分离产量和纯度堪称同类产品最佳。
技术背景
线粒体细胞器的分离是现代细胞生物学研究的最常用的手段之一。从任何组织或细胞分离线粒体的技术方法基本上采用：第一，通过机械或化学方法破裂细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器；第三，通过高速差速离心获得线粒体；甚至，第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的线粒体。
产品内容
清理液（Reagent A） 毫升
平衡液（Reagent B） 毫升
酶解液（Reagent C） 微升
裂解液（Reagent D） 毫升
净化液（Reagent E） 毫升
强化液（Reagent F） 毫升
保存液（Reagent G） 毫升
活性液（Reagent H） 微升
产品说明书 1 份
保存方式
保存 酶解液（Reagent C）、 净化液（Reagent E）和 活性液（Reagent H）在
－20℃冰箱里，其余的保存在 4℃冰箱里，严格避免污染，有效保证 6 月
用户自备
15 毫升锥形离心管：用于线粒体初步制备物的存放
50 毫升锥形离心管：用于细胞收集后离心或清洗
1.5 毫升离心管：用于保存线粒体4℃台式离心机：用于沉淀细胞 4℃超速离心机：用于分离细胞器成分恒温水槽：用于孵育反应物
详细实验步骤请咨询客服！
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文献和实验柱式法 Minute TM 胞质胞核分离试剂盒操作方法：A． 悬浮细胞样品（包括植物，细菌，酵母和真菌制备的原生质体）1.500Xg，3 分钟低速离心收集细胞，用预冷的 PBS 清洗一次2. 将细胞转移到 1.5 ml 离心管中，3000 rpm 离心 1-5 分钟，弃去上清。3. 按表格 1 加入适量的胞浆提取缓冲液（请注意样品及裂解液的比例，以达到最佳效果）, 涡旋大力震荡 15 秒, 冰上孵育 5 分钟, 混匀. 接转胞质胞核分离步骤。B. 贴壁细胞1. 贴壁细胞生长至融合度 90
/ZnO纳米组件上修饰聚乙二醇（PEG）和线粒体靶向肽（MLS），然后使用C6癌细胞细胞膜(CCM)包裹纳米材料，最终成功构建了一种新型的Au/ZnO肿瘤治疗平台(MP-Au/ZnO@CCM),MP-Au/ZnO@CCM 纳米发电机在超声激发下以多种方式实现靶向电刺激和加强肿瘤催化治疗。 以上应用案例全部使用了Invent MinuteTM 柱式法质膜/蛋白和细胞组分分离试剂盒（Cat#SM-005）进行细胞膜或细胞膜蛋白和细胞组分的分离。看到这里，有没有动心？ Invent Minute™ 质膜
等渗的提取缓冲液(带或不带还原剂和蛋白酶抑制剂)来维持感兴趣的细胞器。有时也需要机械裂解或去污剂裂解。“各个不同供应商在细胞分级分离试剂盒的设计上都是一致的，而不同细胞组分的差异在于缓冲液组成、裂解试剂和离心速度，”Moehlenbrock说。 此类试剂盒的价值并不在于某些秘密试剂，而在于QC系统的一致性和重复性。“细胞分级分离的方法已经过充分鉴定，其操作步骤适用于大部分应用，”Moehlenbrock说。“商业化试剂盒为最终用户带来了简便和效率，同时提供了品质保证的安全
