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大量
- 供应商:
HZbscience
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
复苏或冻存
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
见说明书
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
见说明书
- 规格:
1ml/株
小鼠关节软骨细胞细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮样;多角形
细胞活力:代取材活力≥90
细胞传代:1:2~1:4传代;每周2~3次
细胞纯度:92%上细胞神经元细胞标记物为阳性
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+5%DMSO+20%FBS)
产品复苏率:≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天。
质量控制:本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测。
小鼠关节软骨细胞培养中遇到的问题:
●血清中可能出现的沉淀物是什么?
基于HyClone的经验以及多年的试验研究,用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物:
- 纤维蛋白 (2)磷酸钙 (3)胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
除于特殊筛选系统中外,一般正常培养状态下,培养基中不应添加任何抗生素。
小鼠关节软骨细胞客户拿到细胞后的注意事项:
客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
我司寄的细胞一般是T25的,客户收到细胞可以观察细胞密度,如果长到70-90%就可以传代养了,没有的话可以继续将T25放到孵化箱中培养。
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HZ-hxbz-223 人人胚肾细胞 AAV-293 规格25毫升/株.
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HZ-hxbz-255 人乳腺癌细胞(耐阿霉素) MCF-7/ADR 规格25毫升/株.
编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
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HZ-hxbz-257 人乳腺癌细胞 SKBr-2HL 规格25毫升/株.
HZ-hxbz-258 人乳腺癌细胞 ZR75-1 规格25毫升/株.
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文献和实验「没爹」小鼠来了!科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠,还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文,通过基因编辑技术,他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明,在对 ICRs 进行基因编辑改造之后,能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖,是单性生殖的重要科学进步。 图片来源:PNAS 主要研究内容 研究人员指出,由于基因组印记的存在,先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此,研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
实验材料: 1.软骨细胞来源:动物材料可选用未成年兔的膝关节、鸡胚胸软骨。人体材料可取自引产胎儿或成年人手术切除的软骨标本; 2.清洗液:不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素,pH7.2; 3.消化液:0.2%胶原酶Ⅱ溶液,用PBS液配制,过滤除菌; 4.培养液:RPMI1640或Ham F12、DMEM培养基,一般在培养液中加20%—30
. 尼龙膜,40μm筛网; 11. 普通器皿,30ml,或离心管50ml,带圆锥底部便于细胞离心; 12. 解剖刀片,10号; 13. 解剖刀柄,3号; 14. 镊子,2对(1大1小); 15. 矿油凝胶(凡士林); 16. 克隆杯,6mm; 17. 分离软骨用的锁子甲手套; 实验方法: 1. 组织收集和细胞分离; (1) 无菌条件下,用10号解剖刀片小心从软骨下骨下面解剖软骨。将软骨薄片置于含PBSA的9cm Petri培养皿中; (2) 用镊子和刀片仔细将软骨切成1mm3小块
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