- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-R101
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
大鼠脑动脉血管平滑肌细胞培养注意要点：
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些，而接种的细胞数应尽量多些。
大鼠脑动脉血管平滑肌细胞运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
大鼠脑动脉血管平滑肌细胞接种和培养：
1）包被液：用去离水配制0.5%明胶溶液，过滤除菌。
2）培养瓶包被：取2-4个T25培养瓶，每个培养瓶加2－3ml0.5%明胶溶液，摇匀使包被液布满培养瓶底面，置37℃2小时或放置过夜。
3）接种细胞：接种前吸净包被液，按2500－5000个细胞/cm接种细胞（1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶），每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4）扩大培养：一般每周更换培养液2次，至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
大鼠脑动脉血管平滑肌细胞产品承诺：
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。HZC3983 上皮细胞生长因子 EpiCGS
HZC3984 上皮细胞生长因子-2 EpiCGS-2
HZC4138 上皮细胞转染试剂盒 EpiFectagen II?
HZC3961 少突胶质前体分化生长因子 OPCDS
HZC3823 少突胶质前体细胞培养基 OPCM
HZC3959 少突胶质前体细胞生长因子 OPCGS
HZC3960 少突胶质细胞生长因子 OGS
HZC3822 神经细胞培养基 NM
HZC3957 神经元生长因子 NGS
HZC3994 髓核细胞生长因子 NPCGS
HZC4142 体外管腔形成分析试剂盒 IVTFA
HZC4155 细胞凋亡蛋白酶-3分析试剂盒 CAS
HZC3980 小气道上皮细胞生长因子 SAEpiCGS
HZC3963 星形细胞生长因子 AGS
HZC3996 星形细胞生长因子 SteCGS
HZC3964 星形细胞生长因子-动物 AGS-a
HZC3962 雪旺细胞生长因子 SCGS
HZC3831 支气管上皮细胞培养基 BEpiCM
HZC3979 支气管上皮细胞生长因子 BEpiCGS
HZC4157 支原体PCR检测试剂盒 MYCO
HZC3808 滋养层细胞培养基 TM
HZC4035 0.2％的明胶溶液 GSN
HZC4051 100X非必需氨基酸 NEAA
HZC4193 6-磷酸葡萄糖检测试剂盒 G6P
HZ-pc-r003 Ⅱ型肺泡上皮细胞 Type Ⅱ alveolar epithelialcells
HZC3690 CD57BL/6小鼠细胞
HZC3716 CF1小鼠细胞
HZ-pc-h129 表皮黑色素细胞
HZ-pc-r102 表皮黑色素细胞 Epidermal keratinocytes
HZ-pc-r088 表皮角化细胞 Epidermal keratinocytes
HZ-pc-h128 表皮角质形成细胞 Epidermal keratinocytes
HZ-pc-r099 表皮角质形成细胞 Visceral fat cells
HZC4172 "丙氨酸转氨酶分析试剂盒
" ALT
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文献和实验培养了快一个月的细胞了，今天终于鉴定出是我想要的血管平滑肌细胞。我养的是大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞,采用的是组织贴块法培养。10天后传第一代（图1），16天后第二代（图2），22天后第三代（图3），并做a－actin免疫细胞化学鉴定（图4）。 图1图2图3 图4典型的血管平滑肌细胞生长"hill and valley"现象。
，平滑肌细胞胞质呈现较强棕红色荧光。 六、注意事项 1、为了保持细胞活力，大鼠适宜采用药物麻醉后取材。大鼠应严格消毒，无菌解剖，打开胸腔后换取另一套器械获取主动脉血管。 2、注意尽可能洗涤净血管内的残血，避免血细胞及某些血清成分对细胞贴壁的影响。 3、血管由内膜层，中膜层和外膜层三层膜结构构成，而血管平滑肌细胞主要分布在血管中膜层，采用机械刮除法去掉内膜后再获取中膜以分离细胞，从血管内膜面刮下的细胞可以收集计数，培养主动脉血管内皮细胞。 4、酶消化法分离血管平滑肌细胞，酶消化过度容易损伤细胞，影响
一般 抑郁症 CUMS，脑嗅球损伤法 大小鼠 90% 简单 非常耗时 脓毒症模型 盲肠穿刺 大小鼠 80%-90% 简单 一般 阿尔兹海默模型 D-半乳糖诱导 KM小鼠 70%-80% 简单 较耗时 帕金森模型 (PD) 利血平，6-OHDA，MPTP Wistar大鼠 70%-80% 简单 较耗时
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