- ￥3380
- 普诺赛Procell
- 湖北武汉
- CP-M092
- 2026年09月24日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mouse Articular Chondrocyte Cells
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛
- 细胞类型：
软骨细胞
- 品系：
Mouse Articular Chondrocytes
- 组织来源：
膝关节软骨组织
- 物种来源：
小鼠
- 细胞形态：
梭形、多角形
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 运输方式：
干冰
- 年限：
可传2-3代左右
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
小鼠关节软骨细胞适用实验：适用于肿瘤学研究、药物筛选、基因功能研究、细胞信号通路分析等基础与临床前研究。
产品信息
| 产品名称 | 小鼠关节软骨细胞 |
| 组织来源 | 膝关节软骨组织 |
| 默认种属 | 昆明小鼠，其他咨询 |
| 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 / 5×10^5Cells/Vial |
| 细胞简介 | 小鼠关节软骨细胞分离自膝关节软骨组织；关节软骨属于透明软骨，表面光滑、呈淡蓝色、有光泽，它是由一种特殊的叫做致密结缔组织的胶原纤维构成的基本框架，这种框架呈半环形，类似拱形球门，其底端紧紧附着在下面的骨质上，上端朝向关节面，这种结构使关节软骨紧紧与骨结合起来而不会掉下来，同时当受到压力时候，还可以有少许的变形，起到缓冲压力的作用。在这些纤维之间，散在分布着软骨细胞，软骨细胞由浅层向深层逐渐由扁平样至椭圆或圆形的细胞组成，这些软骨细胞维持关节软骨的正常代谢。关节软骨没有神经支配，也没有血管，其营养成分必须从关节液中取得，而其代谢废物也必须排至关节液中，关节软骨的这种营养代谢必须通过关节运动，使关节软骨不断的受到压力刺激才行，所以关节运动对于维持关节软骨的正常结构起重要的作用。关节软骨细胞位于关节软骨陷窝内。幼稚的关节软骨细胞位于关节软骨组织的表层，单个分布、体积较小、呈椭圆形，长轴与关节软骨表面平行，越向深层的关节软骨细胞体积之间增大呈圆形，细胞核圆形或卵圆形、染色浅，细胞质弱嗜碱性，常见数量不一的脂滴。成熟的关节软骨细胞多2-8个成群分布于关节软骨陷窝内，这些关节软骨细胞由同一个母细胞分裂增殖而成，称为同源细胞群。电镜下，关节软骨细胞有突起和皱褶，细胞质内有大量的粗面内质网和发达的高尔基复合体及少量的线粒体。在组织切片中，关节软骨细胞收缩为不规则形，在软骨囊和细胞之间出现较大的腔隙。 软骨细胞在单层（2D）培养中的体外扩增必然会导致其去分化。软骨细胞会逆转为分化程度较低的细胞类型，原本合成的透明软骨相关蛋白——II型胶原蛋白（COL2）和聚集蛋白聚糖（ACAN），分别被 I 型胶原蛋白（COL1）和多功能蛋白聚糖（VCAN）取代。这些细胞外基质成分是纤维软骨的典型特征，细胞变成纤维软骨与透明软骨的混合物。有研究表明，软骨细胞特异性基因Ⅱ型胶原和蛋白聚糖在P0代细胞高表达，其表达量随传代次数增加而下降。P1、P2、P3、P4、P5代细胞Ⅱ型胶原的mRNA表达量分别为P0代细胞的87%、90%、67%、20%和3%，蛋白聚糖表达量分别是P0代细胞的60%、30%、23%、18%和10%（参考文献：《体外持续传代引起小鼠透明软骨细胞表型和细胞外基质平衡变化的研究》）；细胞形态由椭圆形、圆形、短梭形、多角形，逐步转变为可增殖的长梭形、成纤维样，表现出成纤维细胞样表型。体外培养中，通过水凝胶包封或破坏F-肌动蛋白细胞骨架等方式恢复细胞的圆形三维形态，可在一定程度上恢复软骨细胞表型，3D培养球形细胞形态似乎是软骨细胞表型不可或缺的特征。体外培养的软骨细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。 |
| 方法简介 | 普诺赛实验室分离的小鼠关节软骨细胞采用胶原酶联合中性蛋白酶消化制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。 |
| 质量检测 | 普诺赛实验室分离的小鼠关节软骨细胞，P0代经Ⅱ型胶原蛋白免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
培养信息
| 自备试剂： |
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| 培养基： | 小鼠关节软骨细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等) (CM-M092) | ||||||||
| 换液频率： | 每3-4天换液一次 | ||||||||
| 生长特性： | 贴壁 | ||||||||
| 细胞形态： | 梭形、多角形 | ||||||||
| 传代比例： | 1:2 | ||||||||
| 传代特性： | 可传2-3代左右 | ||||||||
| 消化液： | 0.25%胰蛋白酶 | ||||||||
| 小鼠关节软骨细胞体外培养周期有限；建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。 | |||||||||
小鼠关节软骨细胞普诺赛®的原代细胞种类齐全，满足科研多样化需求，细胞全部取自新鲜组织，现提取现生产，细胞纯度可达90%，提供配套的原代专用培养基，培养细胞状态良好，我们拥有上千平方米的标准万级净化车间，完善的质量管理体系，并遵循先进的细胞库管理理念，致力于为科研客户提供高质量、全方位的原代细胞产品，助力生命科学研究。
小鼠关节软骨细胞液氮保存
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文献和实验Photopolymerized maleilated chitosan/methacrylated silk fibroin micro/nanocomposite hydrogels as potential scaffolds for cartilage tissue engineering
期刊:Primary Cell
IF:8.2
Journal:International Journal Of Biological Macromolecules
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2017.12.032
出现自发性慢性炎症，可见关节炎、滑膜增生及炎症细胞浸润等，小鼠在 10 周龄时发展成 RA，并有人 RA 相似的症状，如慢性进行性的对称性关节炎、血管翳形成、关节软骨及骨破坏。 2. K/BｘN 转基因小鼠模型 K/BxN 转基因模型小鼠是 KRN T 细胞受体转基因小鼠与 C57BL/6x NOD 小鼠杂交的后代，是 BUTTGEREIT[13] 等 1996 年首次建立的自发性关节炎小鼠模型。该模型小鼠 3 - 4 周即可见关节炎急性发作，与 RA 临床症状相似。 特别之处在于该模型血清中存在
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通过尾静脉注射即可构建成功。 该产品使用的APOE启动子是肝脏载脂蛋白的增强子嵌合抗胰蛋白酶的启动子构成的肝脏特异启动子ApoEHCR-hAAT，可以确保病毒的作用局限于肝脏细胞，防止Pcsk9作用其他细胞产生实验的干扰。配合汉恒高滴度的纯化技术，病毒滴度可达到1*10^13v.g./ml，在保证注射的病毒颗粒数量同时极大的减少尾静脉注射的体积，减少动物的伤害。 总之，这种方法构建的动物模型十分简便，见效快，而且效果能维持很久3，不需要繁琐耗时的转基因小鼠的配种，极大地缩减了实验
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