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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃避光保存
- 保质期:
有效期2年
- 英文名:
EveGreen (20× in water)
- 库存:
大量
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格:
500µl
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格(元) |
| EveGreen (20× in water) EveGreen(20×水溶液),同EvaGreen |
10223ES76 |
500 µL |
218.00 |
| EveGreen (20× in water) EveGreen(20×水溶液),同EvaGreen |
10223ES80 |
1 mL |
378.00 |
产品描述
EveGreen是一种新一代用于实时定量PCR(qPCR)的DNA结合染料。该染料基于“按要求释放”DNA结合技术设计,结构上由两个单体染料分子通过一个弹性臂连接成一个二聚体,在没有DNA存在时,该结构呈无荧光环状结构,一旦有DNA出现,则恢复随机形态并与DNA结合发出强烈的绿色荧光。

与市场上其他荧光染料如FAM、SYBR Green I相比,EveGreen具有更卓越的特性:
1)极高的灵敏度:在推荐浓度下使用时可以获得比SYBR Green I更强的PCR扩增信号。
2)PCR抑制性极小,非常适合多重PCR及HRM分析:智能化“按要求释放”DNA结合技术使得EveGreen对PCR的抑制远小于SYBR Green I。因此,使用EveGreen进行的qPCR实验可以使用快速PCR步骤。同时,EveGreen在实验中可以使用较高的浓度,从而获得远强于SYBR Green I扩增信号。较高浓度的EveGreen也消除了“染料重分布”的缺陷,在推荐浓度下使用时,无扩增子之间的染料迁移现象,使EveGreen既可用于多重PCR,也可用于高分辨率(高清晰)熔解曲线分析(HRM)。
3)超强稳定性:在正常的储存、操作和PCR过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里,也可以反复冻融。
4)安全性好:细胞膜穿透性测试表明,EveGreen几乎不能穿透细胞膜,安全性高。且EveGreen没有诱变性和细胞毒性。
5)优越的兼容性:和SYBR Green I光谱相似,和各知名品牌的qPCR仪器兼容。用EveGreen 替代SYBR Green I,无需改变任何目前使用的操作步骤和仪器设备。
此外,EveGreen是目前仅有的可以用于微滴式数字PCR系统的染料,在微流控PCR,恒温扩增,毛细管电泳,DNA定量以及细胞活力鉴定等领域也具有卓越的表现。本品以20×EveGreen水溶液形式提供。
运输与保存方法
冰袋运输。4℃避光保存,保质期24个月。
注意事项
1)做qPCR时注意设置阳性和阴性对照。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3)本产品仅作科研用途!
使用方法
1.按照下表根据所配制体系计算各组分用量*
| Reagent |
Final concentration in the mixture |
| ddH2O |
Adjust to final volume |
| Taq polymerase buffer without magnesium |
1× |
| dNTP |
0.2 mM each |
| MgCl2 |
2.5 mM |
| EveGreen |
1× |
| Taq DNA polymerase |
1-5 units per reaction |
| Each of primers |
0.1-1 uM |
【注】:
1)请根据不同的仪器类型,不加入或加入合适浓度的参比染料ROX。
2)该体系需根据所使用的Taq酶的不同进行适当优化。
2.根据实验用量于冰上向无菌离心管中依次加入水,Taq polymerase buffer, dNTPs, MgCl2, EveGreen, Taq polymerase, and primers等配制qPCR反应体系(1×Master mix);
3.将1×Master mix 适量分装至无菌PCR管中,并加入DNA (50 ng/反应).
4.按照仪器类型选择合适的扩增程序。
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| 产品名称 |
货号 |
规格 |
| 11201ES03/08 |
1/5 mL |
|
| 11202ES03/08 |
1/5 mL |
|
| 11203ES03/08 |
1/5 m |
HB210824
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- 作者
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文献和实验[2] Dong S, Ding LG, Cao JF, et al. Viral-Infected Change of the Digestive Tract Microbiota Associated With Mucosal Immunity in Teleost Fish. Front Immunol. 2019;10:2878. Published 2019 Dec 18. doi:10.3389/fimmu.2019.02878(IF:4.716)
[3] Cheng GF, Kong WG, Zhai X, et al. Molecular cloning and expression analysis of CD79a and CD79b in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) after bacterial, parasitic, and viral infection. Fish Shellfish Immunol. 2021;118:385-395. doi:10.1016/j.fsi.2021.09.022(IF:4.581)
[4] Liu N, Zou D, Dong D, et al. Development of a multiplex loop-mediated isothermal amplification method for the simultaneous detection of Salmonella spp. and Vibrio parahaemolyticus. Sci Rep. 2017;7:45601. Published 2017 Mar 28. doi:10.1038/srep45601(IF:4.259)
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器或相似波长的可见光完全激发,因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置,我们推荐您使用DuGreen(Cat# 011或012),它和SYBR Green I的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定。 DuRed使用方法简介 1.胶染法(用法同EB)(推荐方法) (1) 制胶时加入DuRed 核酸染料(例如:每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL DuRed 10,000× 储液, 以此比例类推)。 (2) 按照常规方法进行电泳。 注意事项: ♦










