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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
Thermo Fisher
- 规格：
400 uL
Invitrogen SYBR Safe DNA凝胶染料——真正安全无毒的EB替代物
产品优势
- Invitrogen SYBR Safe DNA凝胶染料是一种无毒、无致突变性的DNA染料，可替代传统染料EB，可用于电泳过程中及电泳后的凝胶染色。
- 安全无毒——保护实验人员安全
- 检测灵敏度高—— DNA 3ng, RNA 1.5 ng
- 提高克隆效率—— 使用EB与DNA结合在紫外线下暴露15秒也会导致克隆数量降低30倍。而使用SYBR Safe DNA凝胶染料和蓝光透射仪可以大大降低DNA受到损伤。
- 图示. 使用SYBR Safe DNA凝胶染料来提高克隆效率。lacZ insert基因和β-gal载体一起凝胶电泳。然后分别用SYBR Safe DNA凝胶染料或EB (溴化乙锭)染色，分别在蓝色透射仪或紫外下曝光，最后X-gal培养基上筛选。不同曝光时间的蓝斑数量如图所示。数据为平均曝光三次所得。
该产品被引用文献
1. Martineau, C., Whyte, L. G., & Greer, C. W. (2008). Development of a SYBR safe™ technique for the sensitive detection of DNA in cesium chloride density gradients for stable isotope probing assays. Journal of microbiological methods, 73(2), 199-202.
2. Jahn, K., Tørring, T., Voigt, N. V., Sørensen, R. S., Bank Kodal, A. L., Andersen, E. S., ... & Kjems, J. (2011). Functional patterning of DNA origami by parallel enzymatic modification. Bioconjugate chemistry, 22(4), 819-823.
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文献和实验该产品被引用文献
1. Martineau, C., Whyte, L. G., & Greer, C. W. (2008). Development of a SYBR safe™ technique for the sensitive detection of DNA in cesium chloride density gradients for stable isotope probing assays. Journal of microbiological methods, 73(2), 199-202.
2. Jahn, K., Tørring, T., Voigt, N. V., Sørensen, R. S., Bank Kodal, A. L., Andersen, E. S., ... & Kjems, J. (2011). Functional patterning of DNA origami by parallel enzymatic modification. Bioconjugate chemistry, 22(4), 819-823.
Pre-Cast Gels for Safe Nucleic Acid Analysis
实验步骤 1. Loading E-Gel® with SYBR Safe™ Gels 1) Pre-running E-Gel® with SYBR Safe™ i. Plug the E-Gel® PowerBase™ v.4 into an electrical outlet using the adaptor
【资源】一种被广泛用于实时定量 PCR 的绿色荧光 DNA 染料
EvaGreen qPCR 荧光染料一种被广泛用于实时定量 PCR 的绿色荧光 DNA 染料 EvaGreen®是一种用于实时定量 PCR（qPCR）的 DNA 结合染料。该染料的诸多优点使它远胜于 SYBR Green I。除了有相似的光谱特性，EvaGreen 有三个主要特点使它区别于 SYBR Green I。首先，EvaGreen 对 PCR 的抑制性远小于 SYBR Green I。因此，使用EvaGreen 进行的 qPCR 实验可以使用快速 PCR 步骤
REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I 建议PROTOCOL
设计时就要考虑好，第一步除UNG，然后预变性，然后PCR循环，ABI采用二步法，退火延伸均60度，循环最多40。5、结果分析: 阳性1，2曲线，NTC的Ct值需大于阳性Ct值至少5到6个循环以上，H2O基本Ct值接近40。6、做Dissociation Curve，若好的引物，可见单一峰，若见两个峰，则他们的温度差值需在2度以上。7、AGAROSE凝胶电泳证实，目的基因的长度，是否单一条带，有无杂带，和第6步的结果对照，引物二聚体的量，基因组DNA有无扩增。8、选择合适的引物浓度。9、必须考虑cDNA的含量
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