- ￥515
- 翌圣生物（Yeasen）
- 10203ES76
- 上海翌圣
- 2025年10月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
YeaRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in DMSO)
- 保质期：
有效期2年
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件：
4℃避光干燥保存
- 规格：
500μl
YeaRed是一种独特的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明YeaRed在凝胶染色浓度下完全无诱变性，是一种安全无毒的核酸染料。YeaRed与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置（普通紫外凝胶透射仪），在300 nm处紫外光激发检测即可。YeaRed适用于琼脂糖和聚丙|烯|酰|胺凝胶电泳中的dsDNA, ssDNA以及RNA染色，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便、灵活。
运输与保存
冰袋运输；4℃避光干燥保存，有效期2年。
使用方法
一、胶染法（同EB，电泳前染色）
1. 配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至完全熔化。
2. 加入YeaRed 核酸染料，使用终浓度为1×（即每50 mL 琼脂糖溶液中加入5 μL YeaRed 10,000× DMSO溶液）。
3. 将含有YeaRed核酸染料的琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约30-60 min。
4. 按照常规方法上样并电泳。
5. 紫外拍照观察。
二、泡染法（电泳后染色）
1. 配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至完全熔化。
2. 将琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约30-60 min。
3. 按照常规方法上样并电泳。
4. 用0.1 M NaCl溶液稀释YeaRed 10,000× DMSO溶液至3× 染色液（即将15 μL YeaRed 10,000× DMSO溶液加入到50 mL 0.1 M NaCl溶液中，该染液可重复使用3次左右，室温避光保存）。
5. 将凝胶放入合适的容器中，加入3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右。染色时间与凝胶厚度及浓度有关（对于3.5~10%聚丙|烯|酰|胺的凝胶，染色时间约30-60 min）。
6. 紫外拍照观察。
注意事项
1. 若条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关。
2. 胶染法不适合预制聚丙|烯|酰|胺凝胶，对于聚丙|烯|酰|胺凝胶请使用泡染法。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4. 本产品仅作科研用途！
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产品名称 |
货号 |
规格 |
|
Goldview核酸染料（10,000× ） |
10201ES03 |
1 mL |
|
YeaRed核酸染料（10,000× 水溶液） |
10202ES76 |
500 μL |
|
YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液） |
10204ES76 |
500 μL |
|
Agarose琼脂糖HOT |
10208ES60/76 |
100/500 g |
|
Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖 |
10214ES08/25 |
5/25 g |
|
2000 DNA Marker HOT |
10501ES60/80 |
100/1000 T |
HB210824
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文献和实验1. Liu C, Zou G, et al. 5-Formyluracil as a Multifunctional Building Block in Biosensor Designs[J]. Angew Chem Int Ed Engl. 2018 Jul 26;57(31):9689-9693.（IF 11.992）
2. Yang X, Gao F, Zhang W, et al. “Star” miR-34a and CXCR4 antagonist based nanoplex for binary cooperative migration treatment against metastatic breast cancer[J]. Journal of Controlled Release, 2020, 326: 615-627.（IF7.727）
3. Lin Q, Ye X, Yang B, et al. Real-time fluorescence loop-mediated isothermal amplification assay for rapid and sensitive detection of Streptococcus gallolyticus subsp. gallolyticus associated with colorectal cancer[J]. Analytical and bioanalytical chemistry, 2019, 411(26): 6877-6887.（IF6.35）
4. Lin Q, Ye X, Huang Z, et al. Graphene Oxide-Based Suppression of Nonspecificity in Loop-Mediated Isothermal Amplification Enabling Sensitive Detection of Cyclooxygenase-2 mRNA in Colorectal Cancer[J]. Analytical chemistry, 2019.（IF6.35）
5. Wang W, Nie A, Lu Z, et al. Catalytic hairpin assembly-assisted lateral flow assay for visual determination of microRNA-21 using gold nanoparticles[J]. Microchimica Acta, 2019, 186(9): 661.（IF5.479）
中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长。 注意事项： ♦ 用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。 ♦ 3× DuRed染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。 几种核酸染料比较 名称
各种核酸染料对比,请知道的一起完善 名称 厂家 浓度 包装 价格〔元〕 颜色 染料类型
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