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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-Histone H3 (Ser10) Antibody (Alexa Fluor 488 Conjugate)形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-Histone H3 (Ser10) Antibody (Alexa Fluor 488 Conjugate)阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-Histone H3 (Ser10) Antibody (Alexa Fluor 488 Conjugate):xy-8116R CCDC56卷曲螺旋结构域蛋白56抗体
xy-8111R CCDC116卷曲螺旋结构域蛋白116抗体
xy-8112R CCDC117卷曲螺旋结构域蛋白117抗体
xy-8113R CCDC127卷曲螺旋结构域蛋白127抗体
xy-8114R CCDC138卷曲螺旋结构域蛋白138抗体
xy-8115R CCDC144NL卷曲螺旋结构域蛋白144NL抗体
xy-11832R Cux2转录同源蛋白质CUX2抗体
xy-8117R CCDC146卷曲螺旋结构域蛋白146抗体
xy-8118R CCDC147卷曲螺旋结构域蛋白147抗体
xy-8122R CCDC158卷曲螺旋结构域蛋白158抗体
xy-6444R CDH11钙粘附蛋白-11抗体
xy-8536R C23核仁蛋白C23抗体
xy-9404R CASKIN2皮肤相互作用蛋白2抗体
xy-9219R C1orf1491号染色体开放阅读框149抗体
xy-9402R CARKD碳水化合物激酶结构域蛋白质抗体
xy-9235R CDX1尾侧型同源转录因子1抗体
xy-15084R C1QTNF8补体C1qTNF8链多肽抗体
xy-9975R C21ORF6221号染色体开放阅读框62抗体
xy-8572R phospho-CPLA2 (Ser505)磷酸化胞浆型磷脂酶A2抗体
xy-9489R C9ORF469号染色体开放阅读框46抗体
xy-9691R C20orf10320号染色体开放阅读框103抗体
xy-9488R C9orf869号染色体开放阅读框86抗体
xy-11073R CDH18钙粘附分子18抗体
xy-11019R CD276CD276抗体
xy-9988R C21orf2521号染色体开放阅读框25抗体
xy-9986R C22orf3622号染色体开放阅读框36抗体
xy-11045R C1QL1补体组分1q子成分样蛋白1抗体
xy-4916R CD44CD44抗体
xy-9494R C9orf1149号染色体开放阅读框114抗体
xy-4914R CD8BCD8β链(CD8-β)抗体
xy-9533R C6orf16号染色体开放阅读框1抗体
xy-9585R gamma crystallin Sγ晶状体蛋白S/γS-crystallin抗体
Phospho-Histone H3 (Ser10) Antibody (Alexa Fluor 488 Conjugate)单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Detection of Histone H3 Phosphorylation in Cultured Cells and Tissue Sections by Immunostaining
Growth factor stimulation results in phosphorylation of histone H3 at ser 10 and this correlated with expression of immediate early genes suggesting that this phosphorylation is associated with transcriptional activation. Although Western
FACS-Based Detection of Phosphorylated Histone H3 for the Quantitation of Mitotic Cells
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secondary antibody review -- data from 99 publications
IgG Alexa Fluor 488 1:250 Molecular Probes 10 goat Cy3 immunocytochemistry detect NMDA receptors in HEK293 cells Jackson ImmunoResearch Laboratories 10 FITC immunocytochemistry 1:100 detect phospho-CREB in human colonic
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