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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-Histone H3 (Ser10) Antibody (Alexa Fluor 647 Conjugate)形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-Histone H3 (Ser10) Antibody (Alexa Fluor 647 Conjugate)阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-Histone H3 (Ser10) Antibody (Alexa Fluor 647 Conjugate):xy-8162R CHD3ATP依赖的解旋酶CHD3抗体
xy-7984R CA7碳酸酐酶7抗体
xy-7985R CCBE1胶原蛋白和钙结合表皮生长因子结构域1抗体
xy-7986R CCDC102B卷曲螺旋结构域蛋白102B抗体
xy-7987R CCDC16卷曲螺旋结构域蛋白16抗体
xy-8297R CYBR1细胞色素B还原酶1抗体
xy-15160R C2orf762号染色体开放阅读框76抗体
xy-15166R C3orf193号染色体开放阅读框19抗体
xy-8166R COX5A细胞色素c氧化酶5A抗体
xy-8093R CCDC60卷曲螺旋结构域蛋白60抗体
xy-8092R CCDC144A卷曲螺旋结构域蛋白144A抗体
xy-7884R Cyclin B3周期素B3抗体
xy-8342R CPXM2羧肽酶X(M14家族2)抗体
xy-8386R Ecadherin binding protein E7上皮钙粘附分子结合蛋白E7
xy-7885R CCNDBP1周期素D结合蛋白1抗体
xy-8088R CCDC120卷曲螺旋结构域蛋白120抗体
xy-8089R CCDC23卷曲螺旋结构域蛋白23抗体
xy-8094R CCDC89卷曲螺旋结构域蛋白89抗体
xy-8097R CCDC30卷曲螺旋结构域蛋白30抗体
xy-8091R CCDC40卷曲螺旋结构域蛋白40抗体
xy-8095R CCDC114卷曲螺旋结构域蛋白114抗体
xy-8096R CCDC39卷曲螺旋结构域蛋白39抗体
xy-8098R CCDC34卷曲螺旋结构域蛋白34抗体
xy-8099R CCDC75卷曲螺旋结构域蛋白75抗体
xy-8100R CCDC65卷曲螺旋结构域蛋白65抗体
xy-8101R CCDC157卷曲螺旋结构域蛋白157抗体
xy-8102R CCDC90B卷曲螺旋结构域蛋白90B抗体
xy-8106R CCDC144A卷曲螺旋结构域蛋白144A抗体
xy-8103R CCDC104卷曲螺旋结构域蛋白104抗体
xy-8104R CCDC12卷曲螺旋结构域蛋白12抗体
xy-8105R CCDC67卷曲螺旋结构域蛋白67抗体
xy-8107R CCDC129卷曲螺旋结构域蛋白129抗体
xy-8108R CCDC107卷曲螺旋结构域蛋白107抗体
xy-8189R CCDC18卷曲螺旋结构域蛋白18抗体
Phospho-Histone H3 (Ser10) Antibody (Alexa Fluor 647 Conjugate)单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Detection of Histone H3 Phosphorylation in Cultured Cells and Tissue Sections by Immunostaining
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FACS-Based Detection of Phosphorylated Histone H3 for the Quantitation of Mitotic Cells
scanner (FACS) is described, based on the presence of an intranuclear antigen present only in mitotic cells, detected using a specific, commercially available antibody. Cell staining and FACS analysis can be done in a single day, making this a rapid
Antibody250µlIF-IC HCA4410SAnti-mouse IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 647 Conjugate)Secondary Antibody250µlIF-IC F4412SAnti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate)Secondary Antibody250µlIF-IC F4413SAnti-rabbit IgG (H+L
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