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- 线粒体自噬研究工具
- 2026年01月21日
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病毒现货工具
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汉恒生物
线粒体自噬的研究是目前生物学领域的研究热点, 汉恒生物自主研发的线粒体特异性定位荧光探针（HBAD-Mito-dsred）可准确定位标记线粒体，结合汉恒独家推出的双荧光LC3细胞自噬腺病毒的使用，即可准确实时地追踪线粒体自噬的动态过程。 线粒体自噬(mitophagy)是指细胞通过自噬的机制选择性地清除线粒体的过程。选择性清除受损伤或功能不完整的线粒体对于整个线粒体网络的功能完整性和细胞生存来说十分关键。线粒体自噬的异常和很多疾病密切相关, 因此对于线粒体自噬的具体分子机制以及生理意义研究有很重要的生物学意义。
汉恒提供产品：
| 工具 | 功能介绍 | 提供产品 | |
| mKeima | 线粒体自噬表型研究 | 慢病毒、腺病毒、腺相关病毒 | |
| Cox8-EGFP-mCherry | |||
| mito-dsred | EGFP-LC3 | ||
| Parkin-EGFP | 线粒体自噬通路研究 | ||
| Bnip3-EGFP | |||
| Nix-EGFP | |||
| FUNDC1-EGFP | |||
线粒体自噬的信号通路：
1、 Pink/Parkin pathway
2、 Bnip3/Nix pathway
3、 FUNDC1 pathway
Mitophagy pathway: Pink1/Parkin OR Bnip3/Nix
线粒体自噬的异常和很多疾病密切相关, 因此对于线粒体自噬的具体分子机制以及生理意义研究有很重要的生物学意义。汉恒生物经验丰富的线粒体自噬研究团队，为您提供线粒体自噬研究方案与研究工具。
线粒体自噬研究工具与研究办法：
- 汉恒线粒体自噬表型研究工具
1）Ad-GFP-LC3腺病毒系统，可高效感染目的细胞，表达GFP-LC3，感染后细胞可在荧光显微镜下实时观察自噬的整体水平；
2）Ad-Mito-dsred腺病毒系统，为汉恒生物自主研发的线粒体特异性定位荧光探针（HBAD-Mito-dsred）可准确定位标记线粒体，结合汉恒独家推出的绿色单标LC3细胞自噬腺病毒的使用，即可准确实时地追踪线粒体自噬的动态过程；
使用方法：Ad-GFP-LC3+HBAD-Mito-dsred共感染目的细胞，confocal检测双荧光共定位的情况，如果共定位，则存在线粒体自噬！
PMID: 32194851
3）mKeima病毒工具：mKeima所表达的Keima蛋白定位于线粒体基质，当线粒体自噬体与酸性溶酶体融合后，递送到溶酶体的Keima量可以通过在550nm处激发对应的620nm采集的图像荧光强度/440nm处激发对应的620nm采集的图像荧光强度的比值来估计，从而反映细胞内线粒体的自噬情况。
注：Keima来源于珊瑚虫，具有PH值依赖性的双峰激发光谱，在中性和酸性环境中分别于440nm和550nm处被激发，发射峰则为620nm的红光，为方便观察统计，一般人为将440nm处激发出的光的颜色调成绿色（如操作有难度，可咨询仪器工程师）。
PMID: 33042281
4）Cox8-EGFP-mCherry病毒工具：将线粒体内膜蛋白Cox8的前导肽序列与EGFP-mCherry荧光串联序列融合表达，在细胞质中，红色荧光蛋白和绿色荧光蛋白同时表达，表现为黄色；若发生线粒体自噬，由于溶酶体偏酸性的环境，在自噬溶酶体中，绿色荧光蛋白淬灭，只剩下红色荧光信号。因此可以通过统计红色荧光斑点数来衡量线粒体自噬水平。
- 汉恒线粒体自噬通路研究工具
1）Ad-Parkin-EGFP
2）Ad-Bnip3-EGFP
3）Ad-Nix-EGFP
4）Ad-FUNDC1-EGFP
使用方法：与汉恒HBAD-Mito-dsred定位线粒体共感染目的细胞，confocal检测共定位情况，鉴别相关信号分子的线粒体转位！
除此之外，我们还拥有参与自噬的常见基因的腺病毒现货Beclin1、Atg7等满足您实验的需求。
PMID: 19966284（此图Parkin为YFP标记，仅供参考）
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文献和实验[1]Nan D, Rao C, Tang Z, Yang W, Wu P, Chen J, Xia Y, Yan J, Liu W, Zhang Z, Hu Z, Chen H, Liao Y, Mao X, Liu X, Zou Q, Li Q. Burkholderia pseudomallei BipD modulates host mitophagy to evade killing. Nat Commun. 2024 Jun 4;15(1):4740.
[2]Wang Y, Song P, Zhou H, Wang P, Li Y, Shao Z, Wang L, You Y, Lei Z, Yu J, Li C. An AI-assisted fluorescence microscopic system for screening mitophagy inducers by simultaneous analysis of mitophagic intermediates. Nat Commun. 2025 Jun 4;16(1):5179.
[3]Li J, Yang Y, Ge Y, Zhang X, Liu H, Chen Y, Yang Y, Wu Z. Restricting intracellular Salmonella proliferation by coordinating p-TBK1 mediated mitophagy and xenophagy. Autophagy. 2025 Jul 27:1-23.
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[5]Chen K, Chen J, Cong Y, He Q, Liu C, Chen J, Li H, Ju Y, Chen L, Song Y, Xing Y. TTK promotes mitophagy by regulating ULK1 phosphorylation and pre-mRNA splicing to inhibit mitochondrial apoptosis in bladder cancer. Cell Death Differ. 2025 Sep;32(9):1691-1706.
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[8]Li X, Tie J, Sun Y, Gong C, Deng S, Chen X, Li S, Wang Y, Wang Z, Wu F, Liu H, Wu Y, Zhang G, Guo Q, Yang Y, Wang Y. Targeting DNM1L/DRP1-FIS1 axis inhibits high-grade glioma progression by impeding mitochondrial respiratory cristae remodeling. J Exp Clin Cancer Res. 2024 Sep 30;43(1):273.
[9]Zhang X, Yuan Y, Jiang L, Zhang J, Gao J, Shen Z, Zheng Y, Deng T, Yan H, Li W, Hou WW, Lu J, Shen Y, Dai H, Hu WW, Zhang Z, Chen Z. Endoplasmic reticulum stress induced by tunicamycin and thapsigargin protects against transient ischemic brain injury: Involvement of PARK2-dependent mitophagy. Autophagy. 2014 Oct 1;10(10):1801-13.
[10]Yuan Y, Zheng Y, Zhang X, Chen Y, Wu X, Wu J, Shen Z, Jiang L, Wang L, Yang W, Luo J, Qin Z, Hu W, Chen Z. BNIP3L/NIX-mediated mitophagy protects against ischemic brain injury independent of PARK2. Autophagy. 2017 Oct 3;13(10):1754-1766.
1、非编码 RNA 近年热点研究分析； 2、miRNA、lncRNA、circRNA 研究思路； 3、常见 miRNA、lncRNA、circRNA 研究工具分享
，自噬可以保护细胞损伤，而caspase依赖性的凋亡可以诱导细胞损伤。 如果是的话，怎么进行下面的研究呢？ daiyongdxy 自噬是一个发生在真核细胞中由细胞初级溶酶体处理内源性底物的重要生理过程，生命体借此维持蛋白代谢平衡及细胞内环境稳定，这一过程在细胞清除废物、重建结构以及生长发育中起重要作用，并与疾病的发生密切相关。自噬性细胞死亡是坏死、凋亡以外的另一种细胞死亡形式。你首先要搞清楚你的药物是针对哪一种细胞死亡？你这个实验的目的是要区
自噬（autophagy）是由Ashford 和Porter 在1962 年发现细胞内有“自己吃自己”的现象后提出的，是指从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体（autophagosome），并与溶酶体融合形成自噬溶酶体，降解其所包裹的内容物，以实现细胞本身的代谢需要和某些细胞器的更新。自噬的形成细胞质中的线粒体等细胞器首先被称为“隔离膜”的囊泡所包被,这种“隔离膜”主要来自于内质网和高尔基体;囊泡最终形成双层膜结构,即自吞
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