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在生物医学领域,利用常规转染将质粒载体转到哺乳动物细胞中是使用最广泛的方法。虽然近年来开发了不少更为先进的基因导入载体系统(如慢病毒载体、腺病毒载体、AAV载体和piggyBac等),但常规质粒基因表达载体仍被大多数实验室使用,这主要得益于其在技术上的简便性以及在各种类型细胞中的高效转染率。
质粒是使用广泛的基因操作工具,可以进行编码基因、microRNA、lncRNA的功能研究、启动子活性、转录因子及3’UTR调控研究等。
汉恒生物提供各类载体构建服务:
1、 哺乳动物表达载体构建
2、 报告基因载体构建
3、 基因突变
4、 载体改造
5、 miRNA、lncRNA表达载体构建
服务流程

服务优势
l 专业的技术研究团队
l 丰富的分子克隆经验
l 多种工具载体可选,应用于各种表达系统
l 可根据客户需求构建不同的目的载体
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文献和实验近年来的研究表明,一些短片断的双链RNA可以通过促使特定基因的mRNA降解来高效、特异的阻断体内特定基因表达,诱使细胞表现出特定基因缺失的表型, 称为RNA干扰(RNA interference,RNAi).siRNA(small interfering RNAs)就是这种短片断双链RNA分子,能够以序列同源互补的mRNA为靶目标,降解特定的mRNA.RNAi的发现具有划时代的意义,它不仅深入揭示 了细胞内基因沉默的机制,而且它还是后基因组时代基因功能分析的有力工具,极大地促进了人类揭示生命
1、载体基本介绍 2、载体分类及应用 3、载体构建及应用注意事项
慢病毒载体构建.pdf
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