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- 2026年01月06日
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1年
- 英文名：
shRNA AAV Production Service
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现货 大量
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美中清水湾生物科技有限公司
Adeno-associated virus (AAV) is a small virus (20 nm in diameters) replication-defective, nonenveloped virus, which infects humans and some other primate species. AAV is not currently known to cause disease and consequently the virus causes a very mild immune response. AAV can infect both dividing and non-dividing cells and may incorporate its genome into that of the host cell.
With our proprietary genetically engineered AAV·HT™ packaging cell, we are offering shRNA rAAV (conventional single stranded rAAV or double-stranded rAAV also called self-complementary rAAV*) production services for efficient silencing in vitro and in vivo.
If commercial shRNAs or siRNAs of your target gene are not available or non-functional, or your project requires special design for further development, we offer special shRNA design without additional charge!
Advantages:
- One-stop service: from shRNA design to packaging.
- High infection efficiency.
- Quick turnaround time: 2 to 3 weeks.
- Cost-effective.
- Special design request acceptable, FREE!
Wide choice of rAAV cis vectors:
Requirements: GenBank access #, sequence of gene of interest or shRNA is needed.
Deliverables: Total >1.0 ml at >1013 VG/ml** shRNA rAAV for large scale production.
With our proprietary genetically engineered AAV·HT™ packaging cell and a modified rAAV cis plasmid, the shRNA rAAV yield is easy to reach super high level--------total 1E+15 VG.
For super high level rAAV production up to 1E+15 VG , please contact us to request a quote.
* Some terms may apply for custom double-stranded or self-complementary rAAV production service.
** Final viral yield may depend on the transgene in the virus. For rAAV serotype 2, we guarantee final deliverable of >2.0 ml at >1E+12 VG/ml.
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文献和实验1、研究中该如何选择 AAV 血清型和剂量？ 您可以在我们的血清型选择指南中找到所有血清型和组织趋向性的介绍。 2、重组 AAV 是复制缺陷的吗？ 对于野生型 AAV，如果没有辅助病毒（如腺病毒）的存在，其复制效率极低。对于现在生产的重组 AAV，复制和衣壳基因是在 Rep/Cap 质粒中提供的。只有 AAV 基因组的两个 ITR（倒置末端重复序列）被保留并包装成病毒颗粒，而所需的腺病毒基因要么是由腺病毒提供的，要么是由另一个质粒提供的。理论上，重组 AAV 是不可能复制的。 3、AAV
腺相关病毒（AAV）作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具，在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于 AAV 的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。 什么是 AAV？ 野生型 AAV 是一种复制缺陷型微小病毒，需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。而我们做实验用的是不需要辅助病毒的重组 AAV 病毒（rAAV）。将目的基因的 CDS 区序列或者 RNAi 干扰序列插入 rAAV 表达质粒中，包装病毒
，干扰其表达。或者在Floxed 小鼠神经系统利用AAV病毒载体表达Cre重组酶，实现在病毒感染的细胞中敲除Floxed gene的表达。并且，在要表达的目标基因或RNAi 前面加上神经系统各种特异性的启动子，就可以实现目标基因或RNAi在特异性神经元中的表达。特别在近年来，随着光基因组学的快速发展，越来越多的实验室利用AAV病毒载体向特定神经环路的神经元导入光敏感通道ChR2（Channelrho- dopsin2）、NpHR（Halorhodopsin from Natronomonas
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