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美中清水湾生物科技有限公司
Adeno-associated virus (AAV) is a small (20 nm in diameters) replication-defective, nonenveloped virus, which infects humans and some other primate species. AAV is not currently known to cause disease and consequently the virus causes a very mild immune response. AAV can infect both dividing and non-dividing cells and may incorporate its genome into that of the host cell.
With our proprietary genetically engineered AAV·HT™ packaging cell, we are offering the following custom rAAV (conventional or double-stranded also called self-complementary**) production services to fit your different research needs.
1. rAAV Packaging Service, Medium Scale: >2.0 ml deliverable at >1E+12 VG/ml* with 1~2 weeks
2. rAAV Packaging Service, Large Scale: >1.0 ml deliverable at >1E+13 VG/ml* with 1~2 weeks
3. rAAV Production, Full Service, Pilot Scale: >0.8 ml deliverable at >1E+12 VG/ml* with 2~3 weeks
4. rAAV Production, Full Service, Medium Scale: >2.0 ml deliverable at >1E+12 VG/ml* with 2~3 weeks
5. rAAV Production, Full Service, Large Scale: >1.0 ml deliverable at >1E+13 VG/ml* with 2~3 weeks
Our AAV cis vector collections offer great flexibility for choosing a specific promoter and reporter.
With our proprietary genetically engineered AAV·HT™ packaging cell and a modified rAAV cis vector, the rAAV yield is easy to reach super high level--------total 1E+15 VG. For super high level rAAV production up to 1E+15 VG total , please contact us to request a quote.
* Final viral yield may depend on the nature of transgene. For rAAV serotype 2, we guarantee final deliverable of 1.0 ml at >1E+12 VG/ml.
** Some terms may apply for custom double stranded or self-complementary rAAV production.
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文献和实验1、研究中该如何选择 AAV 血清型和剂量？ 您可以在我们的血清型选择指南中找到所有血清型和组织趋向性的介绍。 2、重组 AAV 是复制缺陷的吗？ 对于野生型 AAV，如果没有辅助病毒（如腺病毒）的存在，其复制效率极低。对于现在生产的重组 AAV，复制和衣壳基因是在 Rep/Cap 质粒中提供的。只有 AAV 基因组的两个 ITR（倒置末端重复序列）被保留并包装成病毒颗粒，而所需的腺病毒基因要么是由腺病毒提供的，要么是由另一个质粒提供的。理论上，重组 AAV 是不可能复制的。 3、AAV
腺相关病毒（AAV）作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具，在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于 AAV 的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。 什么是 AAV？ 野生型 AAV 是一种复制缺陷型微小病毒，需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。而我们做实验用的是不需要辅助病毒的重组 AAV 病毒（rAAV）。将目的基因的 CDS 区序列或者 RNAi 干扰序列插入 rAAV 表达质粒中，包装病毒
腺相关病毒在骨科研究中的应用现状 腺相关病毒（AAV）属于细小病毒科，病毒颗粒无包膜，结构为直径约 20-26nm 的正二十面体，是迄今发现的一类结构最简单且无法自主复制的线性单链 DNA 病毒，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染力。在研究中常用的重组腺 相关病毒（rAAV）是在非致病性野生型 AAV 的基础上经过改造而成的特异性更强的基因载体，其感染后约 3 周可达 表达高峰。自互补 AAV(scAAV) 是一种经过特殊设计的 AAV，在感染细胞后可以迅速形成双链 DNA，从而绕过了传统
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