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AseI

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      (高浓度5X)10,000 untis


    识别位点


    在不同反应缓冲液中的活性
    NEBuffer   1 : NR %
    NEBuffer   2 : 75 %
    NEBuffer   3 : 100 %
    NEBuffer   4 : NR %


    酶的特性
    浓度: 10,000 和 50,000 units/ml (通过 λ DNA 鉴定)。

    反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 3。

    反应温度: 37°C 温育。

    热失活: 65°C 20 分钟。


    概述
    来源: 重组 E. coli 菌株,包含有从 Aquaspirillum serpens ( ATCC 12638 ) 克隆的 AseI 基因。

    连接和再切: 经过 AseI 20 倍过量消化,> 95% 的 DNA 片段能够被连接和再切。
    贮存条件: 贮存于-20°C (含 50% 甘油)。

    稀释兼容性: 稀释液 B。
    甲基化敏感性:dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    省时酶切: 5 分钟能消化 λDNA。


    注意事项
    1.AseI 切割 pBR322 和 Adenovirus-2 DNA 的速度是切割 λDNA 速度的 3 倍。
    2.如下条件可能导致星号活性:低离子强度、高酶浓度、甘油浓度 > 5% 或 pH 值 > 8.0。


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      A/CCGGT NgoMIV G/CCGGC AhdI GA***N/NNGTC NheI G/CTAGC ApaI GGGCC/C NotI GC/GGCCGC ApaLI G/TGCAC NruI TCG/CGA AscI GG/CGCGCC NsiI ATGCA/T AseI AT/TAAT OliI CA***/NNGTG AsiSI GCGAT/CGC PacI TTAAT/TAA AvrII C/CTAGG PciI A/CATGT BaeI A***NNGTAYC,12

    • 化学发光底物

      在化学发光反应中参与能量转移并最终以发射光子的形式释放能量的化合物称为化学发光剂或发光底物。在发光免疫技术中常用的化学发光底物有以下几类。 1、氨基苯二酰肼类主要是鲁米诺及异鲁米诺衍生物,是最常用的一类化学发光剂。 鲁米诺在免疫测定中既可用作标记物,也可用作过氧化物酶的底物。异鲁米诺衍生物ASEI和ABMI等也是常用的标记物。 2.吖啶酯(acridiniumester,AE)类类发光剂不需催化剂的存在,在有过氧化氢的稀碱溶液中即能发光

    • 创造新的酶切位点

      100%的可行性。 本表没有列出识别序列不够严谨的限制性内切酶(例如识别多个序列的酶)。如果有同裂酶存在,则只列出其中的一个酶。本表中列出的内切酶均为已商品化的内切酶。 例:        EcoRI 片段                                                                  XmnI 和 AseI 位点                

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