- ￥192
- 愚公生物
- EG25503S
- 2026年06月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100 rxns
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产品介绍
LightNing® 快速内切酶是一系列经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速内切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有优良的活性，能够在 5~15 分钟内完成酶切。此外，百时美去磷酸化、连接试剂在 CutOne® Buffer 中均具有 100% 活性，支持一管化反应，提升“酶切 - 修饰 - 连接”的体验。
CutOne® Color Buffer包括红色和黄色示踪染料，可将产物直接用于凝胶电泳。CutOne® Color Buffer 的红色染料与 2500 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近；黄色染料与 10 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近。
产品组成
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组分 |
规格 |
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LightNing® AseI |
100 μl |
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10× CutOne® Buffer |
1 ml |
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10× CutOne® Color Buffer |
1 ml |
特性和用法
快速内切酶，可在5~15 min内完成反应
建议反应条件
1× CutOne®缓冲液；
37℃温育；
参照“DNA 快速酶切流程”配制反应体系。
失活条件
80℃温育20 min。
甲基化敏感性
对于被 EcoBI 甲基化的 DNA，剪切可能受阻。
储存条件
品牌介绍：
江苏愚公生物科技有限公司（简称“愚公生物”）致力于解决国内生物 医药高端原料酶和工具酶“卡脖子”现状，为中国生物医学行业提供更多 优质、经济、使用方便，且拥有自主知识产权的酶产品。
公司总部位于中国 （江苏）自贸区连云港片区，参照GMP标准建设与管理；子公司江苏百时美 生物科技有限公司位于连云港高新区，主要承担原酶研究和科研 试剂生产。 秉承愚公移山的精神，愚公生物在国内首次实现了限制性内切酶的规模化生产，打破国外企业40余年的完全垄断。现拥有限制酶、PCR、等温扩 增、逆转录、荧光定量PCR、修饰克隆、体外转录、速溶颗粒等10个系列上 百种产品，进入多家行业龙头企业的供应链。
订购须知:
1）所有产品仅可用于科研目的的生物学实验（forresearchuseonly），严禁用于人体或动物的医疗目的；
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文献和实验了一种新技术COMPARE-MS，该法将MBD柱层析法与MS-RE联用，互补了各自单用的弊处，能够快速、敏感的检测DNA甲基化情况，可用于临床标本检测，作为早期诊断和肿瘤分级的依据[56]。其过程是：用非待测区的内切酶和甲基化敏感的限制性内切酶同时消化DNA片段，随后通过MBD柱捕获，保留了含有甲基化区的片段，最后通过实时PCR扩增定量分析（见图9）。 图9：联合甲基化敏感性限制性内切酶的MBD（COMPARE-MS）示意图。用甲基化以外的位点的内切酶（A酶）与甲基化敏感的内切酶（B酶）联用
100%的可行性。 本表没有列出识别序列不够严谨的限制性内切酶(例如识别多个序列的酶)。如果有同裂酶存在，则只列出其中的一个酶。本表中列出的内切酶均为已商品化的内切酶。 例： EcoRI 片段 XmnI 和 AseI 位点
本领。 经典分子克隆技术vs无缝组装克隆技术 技术总是随着时间向前发展的，由难到易，化繁为简，将不能变为可能。分子克隆技术的发展完美体现了这一点。 以构建表达载体为例，经典分子克隆中，要将目标片段插入载体，全靠内切酶的拆分和连接酶的拼接。关键是选择合适的酶切位点，使得酶切“拆”得的目标片段末端和相应载体末端正好能互补“拼”在一起，连接酶才能连起来。选择酶时首先不能破坏目标基因完整性（包含从起始密码到终止密码）及载体完整性；其次，尽量避免选两个酶切生成粘端一样的（粘端互补）——两边粘端一样的载体“偏爱
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