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- NEB
- R0526
- 2026年02月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 品牌 | 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 |
|---|---|---|---|
| NEB | R0526 | AseI | AseI |
| 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 | 规格 |
|---|---|---|---|
| R0526L | AseI | AseI | 10,000 units |
| R0526M | AseI（高浓度） | AseI(High Concentration) | 10,000 units |
| R0526S | AseI | AseI | 2,000 units |
| R0526V | AseI | AseI | 1,000 units |
产品特点
- 符合省时酶（Time-Saver™）标准，可在 5-15 分钟内完成酶切
- 限制性内切酶酶切位点：AT/TAAT
产品来源
大肠杆菌菌株，携带有克隆自水螺菌（Aquaspirillum serpens）（ATCC 12638）的 AseI 基因。- 产品类别:
- 限制性内切酶：A 字母开头的产品,
- Time-Saver Qualified Restriction Enzymes
- 应用:
- Fast Cloning: Accelerate your cloning workflows with reagents from NEB,
- Restriction Enzyme Digestion
备注：以上仅为 R0526 的部分产品信息，如需NEB货号 R0526 的完整产品信息及相关的实验操作手册等等，请通过NEB官网查找对应的货号获取。
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文献和实验相关实验
TaKaRa的内切酶和NEB的内切酶哪个更好一些？参考见解： TaKaRa的内切酶、NEB的内切酶两个公司的酶的品质都非常好。NEB公司的酶的活性很高，切出两条小带可能是因为出现星活性，可以试试把酶量减半。NEB的酶很多都是克隆的，所以纯度比较高。应用磁性微球提取人全血基因组DNA，将提取出的DNA直接用于限制性酶切反应，应用Taq1酶，但发现酶切后产生的是smier片断，即切碎的状态。不知原因是什么？在做这类实验时，一般是将PCR产物进行酶切，这与实验结果有联系吗？是不是直接提取出的DNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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