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- QSP
- 美国
- 108-96RG-Q
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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125
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北京鼎国
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箱
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文献和实验2：选择浸泡后加洗次数。F 2F1（01）浸泡后清洗一次，F2F1（10）浸泡后清洗二次，F2F1（11）浸泡后清洗三次。 F wet（湿）-F dry（干）选择板在最终洗完后是湿还是干。 2）旋钮功能： volume（液量）：调节阀门的开启时间来调整洗液量1×50?滋l。 washes（清洗次数）；设定浸泡前的洗板次数。 pause（暂停）：设定洗板过程中的暂停时间（秒） soak（浸泡）：设置洗板程序完成后的一段浸泡时间1×0.5min。 3. 注意事项
2F+DwTquooTcizAj6Sh40arj1e+iWJ2ispgsbT801bWi9OaaVDQ0u7N9Rf22Q7je3ypEkT/aXtAx/4gHh20RbetchuWXizve3YY/3L0LGHHqt8Cva+97zf/vEfvyYb4imWXpTxLz8m4rvgjodswc3X26Xnn2o3LbjZPv/Fv5GGuGa33/ZzO2n2HD17NAEWeUXwmQh44uy32U+uutL+69e+6jjedfsddvSxx3m8xNNFQ67wipqQKHyESZ35
Xho I (10U/μl) 6. 37℃反应1.5小时,然后65℃灭活酶10分钟; 7. 反应完成,双链cDNA合成完毕。置于4℃准备回收。 六、 胶回收 cDNA(QIAEXII GEL Extraction Kit 回收试剂盒 ) 1．配制小胶数板（每个样品一板）：1%琼脂糖凝胶，2μl EB/300ml 胶 2．取4℃保存样品上样，40μl/孔。 3．电泳50V；1hr 4．紫外灯下分别切下500~1kb、1.0-2.0kb及2.0-4.0kb cDNA 片段
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