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北京鼎国
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文献和实验处理),右侧图为左图生物芯片第一行第四个矩阵块的放大图。 此芯片为丙型肝炎病毒分片段抗体的蛋白芯片,用532nm的绿激光,以分辨力δ为10μm扫描。扫描参数设置振镜摆动频率fo为50Hz(fomax=100Hz),则单光束扫描耗时为ts=L/δfo=140″,此时采样频率fs=Wfo/δk=146.7kHz,其中k为振镜摆动周期中与占空比有关的系数,我们实验中占空比为3:1,k即为3/4,表示振镜摆动一个周期中,3/4周期扫描数据被采集成像。则计算可知,本实验扫描仪扫描时间5min,相比较可以明显
神容易送神难!从多肽样品中去除去垢剂颇具挑战性,也很关键,因为即使是极低浓度的去垢剂也会污染仪器,干扰柱结合、洗脱和多肽离子化。 HiPPR其实是High Protein and Peptide Recovery的缩写,意味着蛋白及多肽的高效回收。离心柱或96孔离心板所用的HiPPR去垢剂去除树脂可从25-200 µL样品中高效去除去垢剂,从而改善LC-MS/MS和MALDI-MS分析的结果。 HiPPR去垢剂去除树脂是为1-100 µg/mL的蛋白浓度而优化的,可去
药物的介质,而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时,高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加,会试验敏感性。因此,一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后,尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞:1.收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔,(边缘孔用无菌PBS填充)。2.5%CO2,37℃孵育,至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上,细胞贴壁后即可
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