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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大连
- 保修期:
一年
- 现货状态:
现货
- 供应商:
科邦兴业北京科技有限公司
- 规格:
箱
120-801cs 日本watson沃特森250ul加长型盒装吸头(已灭菌)96支/盒,50盒/箱
全长89mm加长的吸头,可以伸到5ml试管底部,使用方便。
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文献和实验第一部分 Total RNA 的提取 一、 试剂配制 准备工作:1、研钵、5ml/10ml/ 25ml移液管、100ml/250ml量筒、250ml/100ml容量瓶、药匙、 试剂瓶等玻璃制品均用锡纸包裹口部,置于烤箱内,180℃,烤6小时。2、50ml/1.5ml离心管、枪头等塑料制品用0.1‰DEPC水浸泡过夜后,121℃ 20mins 高压灭菌。3、电泳槽及电泳托、梳子用3%双氧水处理。4、常用试剂及其配方:▲DEPC水:在1000ml去离子水中加入100ul DEPC, 静置过夜后高压灭菌
b/rauMoon1996-1999/rpy not chang j b/au1)rau 表示 referenced author 被引作者2)rpy 表示 referenced year 被引年代3)Moon 表示被引作者和被引年代都在 RE 参考文献这个大字段中 SCI 中的标引如下:查某作者某篇论文的引用情况需已知:论文的第一作者姓名,发表年、卷例:查常俊标 1996 年在 Chinese Chemical Lett.1996, 7(9), p801 上发表的论文的被引用情况输入
water:无Rnase的水。方法是:将DEPC按0.01%(V/V)加在dH2O中500 ml(50 ul),在37 ℃过夜,并高压灭菌即得(150 ℃ 3小时) 5. 一次性塑料手套 6. 注意:DEPC有致癌之嫌 7. 抽提出的细胞总RNA干燥后加水50 ul,取10 ul加无Rnase水990 ul,稀释100倍成1 ml。于0.5 cm厚的石英比色杯中,以无Rnase水为对照,在721型紫外分光光度计下检测,结果应为:A260/280 ratio 8. 分离组织10 mg








