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淼灵生物
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武汉淼灵生物科技有限公司成立于2014年,坐落于武汉光谷生物城。
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文献和实验为了研究某一基因的功能,我们通常不仅需要研究其野生型基因的功能,也需要进一步去挖掘它发挥作用时是哪一个结构域,甚至是哪一个氨基酸发挥了作用,而这里面就涉及到了如何设计定点突变引物的问题。今天为大家介绍一个在线网址—quickchange primer design,可以非常方便快捷为我们设计出合适的引物。网站链接:https://www.agilent.com/store/primerDesignProgram.jsp 该网站可以设计单点和多点突变引物以及删除或者插入一段 DNA 序列(插入
木瓜奶茶 请问基因定点突变能一次性突变两个基因吗?我准备把GAC突变成CAG。还是得一个一个地突变? zhujoker 单个可以,一起也可以的 木瓜奶茶 谢谢啊! ziyikeer 你是用试剂盒还是自己做啊?推荐一个试剂盒给你Easy Mutagenesis system。不过你要设计好引物,引物设计可以自己看说明书。 本文由丁香园论坛
本文先讲最简单的一个点的定点突变技术,其它较长片段的突变,删除,插入技术以后会慢慢奉上:在做实验之前,我们首先要搞清楚实验的目的和实验的原理。实验的目的应该比较明确吧:就是要把自己的基因上面的一个碱基换成另外一个碱基。一般情况下我们会有几种可能使我们需要这样去做:第一 我们吊出来的基因有点突变,相信这可能是大家经常会遇到的问题。基因好不容易吊出来,并装进了自己的载体,却发现有一两个碱基跟自己的预期序列或所有的公共数据库不匹配,然后暴昏。大家实验室里面还是用Taq酶为主吧,Pfu这样的高保真
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