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- G7555A
- 2026年01月03日
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SureGuide 定制 CRISPR 文库
- 以目录价格享受灵活定制服务 - 用与预配置选项相同的价格，定义您自己的文库
- 针对任意生物体或应用进行设计
- 完全定义向导和靶标组
- 高保真度，均一的呈现
- 可靠成熟的 DNA 合成确保每个文库具有相同的质量
| SureGuide 已扩增定制 CRISPR 文库 |
SureGuide 未扩增定制 CRISPR 文库 |
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| 部件号 | G7555A - 人类（hU6 启动子） | G7555B - 任何物种 |
| 文库形式 | 可直接克隆的已扩增 DNA 文库 | 可直接扩增的 DNA 文库 |
| 表达载体 | 针对慢病毒设计，用户选择 | 用户选择 |
| 向导数量 | 多达 60000 种 | 多达 100000 种 |
| 用户提供 | 克隆、病毒包装、表达、筛选 | 扩增、克隆、病毒包装、表达、筛选 |
| 已验证序列 | 否 | 否 |
| 数量 | 125 ng 线性的已扩增混合文库 | 10 pmol 线性的未扩增混合文库 |
| 同时包括 | 不适用 | 扩增试剂盒 |
| 可加入的定制设计 | 每个向导最多 50 nt 序列 | 最多 200 nt 的完整序列 |
| 对照 | 用户设计 | 用户设计 |
www.agilent.com/genomics/CRISPR
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文献和实验分为五步，即gRNA文库选择、gRNA文库扩增、gRNA文库慢病毒包装、gRNA文库筛选、PCR扩增和NGS测序 1、gRNA文库选择 首先客户选择所需gRNA文库。如果客户根据具体需要提出文库定制（小于300个基因），我们将根据客户提供的基因群信息进行单个基因的gRNA设计，保证每个基因设计3个不同的gRNA，最大程度确保基因功能的突变。我们采用的载体是单/双慢病毒载体，单慢病毒载体是一个载体上同时携带单个gRNA和cas9基因，双慢病毒载体是一个载体上只有单个gRNA，cas9蛋白则由单独
4条sgRNA，每个文库包含3,000个基因，共设计12,000条sgRNA，将12,000条基因利用芯片技术进行合成，共使用8张芯片，合成了8个sgRNA文库。方法：1. sgRNA设计方案2. 合成用于sgRNA文库构建的专利化的载体3. sgRNA活性检测4. NGS测序验证，保障sgRNA文库质量结论：1、文库构建的结果（图2、3、4）；2、sgRNA文库正确率高，突变率较低，库容量符合CRISPR文库QC标准。CRISPR文库构建流程：泓迅科技在CRISPR文库构建方面有严格的QC标准
Nature子刊：英国科学家利用CRISPR技术构建出一个小鼠全基因组gRNAs文库
相关专题 英国威康信托基金会桑格研究所的研究人员利用CRISPR技术设计出多种新的导向RNAs，由此构建出一个可靶向小鼠基因组中每个基因的导向RNAs文库。这一研究有助于研究不同细胞类型中每个基因的作用。相关文章发表于2013年12月23日的《Nature Biotechnology》杂志上。 Nature子刊：英国科学家利用CRISPR技术构建出一个小鼠全基因组 gRNAs文库 CRISPR技术介绍
