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- 江苏南京
- 2025年12月09日
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端粒酶活性检测
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凯基生物
| 端粒酶活性检测 | |
| 实验目的：通过TRAP-PCR银染法检测鉴定样品中端粒酶活性 实验原理：端粒DNA与细胞的寿命密切相关，而合成又依赖于端粒酶。正常人体细胞中不能检测出端粒酶活性的表达，而肿瘤细胞株及大多数肿瘤组织中的端粒酶活性却异常的高表达。TRAP－银染法端粒酶活性检测试剂盒是采用端粒重复序列扩增的方法，利用银染技术检测端粒酶的活性。阳性结果在凝胶电泳上显示相隔6 bp的梯状条带，条带的深浅表示端粒酶活性的大小。 实验仪器：涡旋仪、低温高速离心机、PCR扩增仪等 实验内容与方法： 1．细胞端粒酶或组织标本端粒酶的提取 2．PCR扩增 3．聚丙烯·酰胺凝胶电泳 4．银染 客户提供实验信息： 1、 实验信息（客户提供）： 样品信息 （包括来源、种属等） 指标名称 试剂信息 （包括一抗等） 2、实验材料提供 （1）样本材料： 新鲜细胞样本不少于2×105 个，新鲜血浆样本不少于200ul （2）试剂： 部分常用试剂可以免费提供；特殊Maker等，用户须另行购买，也可委托我公司代购。 服务周期：2周之内（具体视样品数而定） 结果提交：提交实验报告书（包括实验材料、试剂、仪器、实验过程方法、结果及分析）、原始数据、图片，文本或电子版。 |
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文献和实验相关专题 近几年来端粒酶由于与长寿、癌症等的研究相关联而备受关注，而端粒酶活性检测具体方法又有那些呢?小编整理了端粒酶活性检测的原理、基本操作技巧 、结果判断、扩增片段检测等方面内容，以飨读者。 端粒酶 (Telomerase)是由RNA和蛋白质组成的一种核糖核蛋白酶。人端粒酶RNA组分(hTR)于1995年被克隆，其中含有端粒重复序列的模板(5′-CUAACCCUAAC-3′)；蛋白质组分具有RNA依赖的DNA多聚酶活性，结构尚不清楚。端粒
的PCR端粒酶活性检测试剂盒基于同样的的原理，利用银染技术检测端粒酶的活性。阳性结果在凝胶电泳上显示相隔6bp 的梯状条带，条带的多、寡、深或浅表示端粒酶活性的大小。TRAP-银染法保留了传统TRAP 法灵敏度高、特异性强等优点，避免了同位素的放射污染。同时，还增设了内标准物，提供阳性对照品，优化了引物设计，使PCR效果进一步提高，使之能够高灵敏的检测到细胞和组织提取物中端粒酶的活性。 TRAP-银染法端粒酶活性检测试剂实验方法 试剂盒组份 组分 50 次实验量
的。 相关实验： （1）端粒酶活性检测 PCR-ELISA 端粒酶检测法 细胞周期的测定 （2）mRNA 表达水平的检测 实时荧光定量 PCR（realtimePCR） 8. 2008 年，德国科学家哈拉尔德·楚尔·豪森及法国科学家弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西和吕克·蒙塔尼。豪森发现了人乳头状瘤病毒 (HPV)，这种病毒是导致宫颈癌的罪魁祸首。巴尔-西诺西和蒙塔尼的获奖成就则是发现
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