植物荧光原位杂交FISH激光共聚焦拍照全套(单标双色)产品图

植物荧光原位杂交FISH激光共聚焦拍照全套(单标双色)

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  • 植物荧光原位杂交FISH激光共聚焦拍照全套(单标双色)
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  • 2026年07月06日
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      上海经科化学科技有限公司

    • 服务名称

      植物 FISH 单标双色共聚焦定点拍照成像服务

    • 规格

    一、服务简介

    本服务为植物组织单标双色荧光原位杂交搭配激光共聚焦定点拍照一体化科研服务,仅可用于科研用途,不可用于临床诊断。同步可选双标三色共聚焦拍照全套服务。

    实验原理

    荧光原位杂交(FISH)利用带有荧光标记的已知核酸探针,与细胞、组织切片内核酸杂交,依托组织原位结构实现靶标核酸精确定量与定位;多种荧光素标记探针可同步检测多个基因在组织内的空间位置、分布关系。
     
    植物组织含有叶绿素、叶黄素、木质素、阿魏酸、角质素、木栓质、孢粉质等物质,会产生强烈自发荧光,常规化学手段难以去除,大幅限制植物 FISH 实验开展。
     
    本服务杂交完成后采用超高分辨率白激光共聚焦显微镜成像,搭载荧光寿命 TauSenes 成像技术,依靠组织自发荧光与靶标标记荧光素光寿命差异完成光谱拆分,自动识别并清除各类植物组织自发荧光,消除阳性信号识别干扰。

    成像交付说明

    本服务固定拍摄 2 个倍数、3 个视野,合计交付 6 张各荧光通道独立图片及融合合成图,同时提供 LIF 原始成像文件、TIF 导出图片。因成像视野存在限制,送样前需完整填写成像送样单标注所需拍摄倍数、目标观测视野。
     
    若样本自带特异性荧光需要同步采集,需提前提供该荧光染料激发波长、发射波长参数;未提供参数时,成像系统会自动剔除除原位杂交标记荧光以外的全部荧光信号。

    SweAMI 原位信号放大技术优势

    整套原位杂交采用 SweAMI 原位信号放大技术,依靠 DNA 重复序列与 DNA 分支结构富集大量信号探针,对比传统直标探针原位杂交优势显著:
    1. 理论可实现约 4000 倍信号放大,增强荧光信号、提升信噪比,特异性识别靶核酸,背景干扰低,实验结果稳定可靠;
    2. 采用多序列混合探针体系,进一步提升探针杂交结合效率;
    3. 兼容 DAB、NBT、AEC 明场显色,同时支持荧光单标、双标、三标、四标多重检测;
    4. 探针合成周期短,最短 2 天即可完成合成,流程优化可缩短整体实验周期。

    二、完整实验流程

    1. 样本固定:采用植物专用原位杂交固定液处理样本,4℃低温保存运输;
    2. 样本制片:完成石蜡包埋切片或冰冻切片制备;
    3. 探针定制:确认植物种属与目标基因名称,开展探针设计与合成;
    4. 原位杂交标记:完成植物组织单标双色 FISH 杂交标记;
    5. 共聚焦定点拍照:超高分辨率白激光共聚焦显微镜定点采集成像。
       
      备注:本服务仅包含原位杂交标记、共聚焦成像两项内容。

    三、样本送样与运输规范

    1. 新鲜冰冻切片样本:新鲜组织液氮速冻 15s 后转入 - 80℃保存,干冰全程运输,全程禁止冻融,用于制备冰冻切片;
    2. 固定完整组织:切取厚度约 2mm 新鲜组织,5min 内投入植物原位杂交固定液固定,4℃低温保存运输,严禁冷冻结冰;需尽快包埋切片,固定时间过长会降低核酸检出效率;
    3. 预制冰冻切片:-20℃条件保存、运输;
    4. 预制石蜡切片:常温条件保存、运输。

    四、交付成果

    2 个倍数 3 个视野的各荧光通道原图、通道融合合成图,配套 LIF 原始成像文件、TIF 格式导出图片,图片已去除植物组织自发荧光干扰,可直观展示单标双色靶标核酸在植物组织中的定位分布。
     
     
     

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