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- 2026年01月08日
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安必奇生物依托国际化的强大背景，以及先进的进口实验平台，从验证试验的标准化检测到定制新的检测，我们可以提供完整的FISH及ISH服务，包括探针设计、组织采购和基因表达研究。多年的经验和专有的技术平台，将大大减少您实验室FISH及ISH的复杂耗时过程，同时可降低实验成本，保证您的科研工作顺利进行。
安必奇生物FISH服务极力满足客户需求：
• 样品制备：
我们为多个FISH应用建立了专有的实验方案以增强灵敏度和信号，包括：
• 细胞染色体FISH（间期，中期和培养的细胞）；
• 组织染色体FISH（福尔马林固定的、石蜡包埋组织切片或细胞玻片）；
• RNA-FISH（细胞内RNA定位，RNA加工，定量）。
• 探头设计、标记及纯化：利用专有技术，我们设计了具有极高灵敏度和特异性探针，并提供多种标记以供选择。
• 杂交：在定制优化杂交条件方面，我们具有丰富的经验。
• 报告：可发表的形式的报告及高清照片。
• 分析：在做每一个项目之前，我们的专业技术人员将与您讨论实验设计的细节，帮助您以最具效益和最快捷的方式来得到较优的结果。
安必奇生物FISH服务极力满足客户需求：
• 材料的制备: 采购，包埋和检测组织切片。
• 探头设计、标记及纯化: DNA和RNA探针的合成（同位素和非同位素）。
• 杂交：杂交条件优化：有义和反义探针与特定组织的杂交。
• ISH染色: 使用专用的试剂和方法。
• 报告: 图像及染色玻片。
• 质量控制: 由于该技术的复杂性，每个项目都包括合适的标记和杂交条件控制。特别是，使用看家基因的对照探针来确定由客户提供的组织中的mRNA的质量和数量。通常，我们使用对照组织来验证结果。
• 分析: 客户可以要求与我们专业技术人员讨论相关报告。
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文献和实验体异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶－姬姆萨染色和常规显带技术，使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法，但耗时且依赖于获得良好的分裂相，还难于分析复杂和隐匿的异常。 PCR或荧光原位杂交（FISH，fluorescent in situ hybridization）对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合，因此较常规显带具有更高的特异性，是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）
实验原理荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸
ISH Probes Derived from BACs, Including Microwave Treatment for Better FISH Results
, fosmids, P1-clones or yeast artificial chromosomes (YACs), can be labeled with fluorochromes and applied in FISH experiments. Various applications are possible, like gene mapping, FISH banding, determination of chromosomal breakpoints, characterization
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
